Guia para biologia

GUIA DE BIOLOGÍA

Estudia con esta guía, creo que tiene la información necesaria para tu examen. Sè que está un poco largo y puede ser complicado pero haz el esfuerzo de aprender lo más que puedes de aquí. Cualquier cosa llámame o escríbeme.
Hay algunos links de videos que pueden ayudarte, espero que sirva.
SUERTE

Nùcleo celular

Función:
1. Contener el material genètico (organizadoen cromosomas)
2. Controlar actividades de la célula.
3. Llevar a cabo división celular.

Dentro del nùcleo podemos identificar el NÙCLEOLO, un organèlo encargado de la producción de los RIBOSOMAS.

ACIDOS NUCLEICOS

Biomoléculas formadas por Carbono, Hidrogeno, Oxigeno y Nitrógeno. Existen dos tipos:
1. ADN (acido desoxirribonucleico) : Formado por las BASES NITROGENADAS llamadasTIMINA, ADENINA, GUANINA y CITOCINA.
Lleva las instrucciones genéticas para el desarrollo de todas las formas celulares de vida y virus.
Se localiza en el núcelo, forma dos cadenas (de bases nitrogenadas), esta compuesta por azúcar desoxirribosa..

2. ARN (acido ribonucleico): Formado por las BASES NITROGENADAS llamadas ADENINA, URACILO, GUANINA Y CITOSINA.
Interviene en la formación deproteínas, se encuentra en el núcleo, el citoplasma y en el reticulo endoplastmático. Forma una cadena (de bases nitrogenadas) y contiene azúcar ribosa.

ADN

a) COMPACTACIÒN
El ADN es una molècula constituida por tres sustancias distintas: un ácido fosfórico, un monosacárido (azùcar) llamado desoxirribosa, y una base nitrogenada cíclica que puede lkser adenina-timina o guanina -citocina.Estructuralmente la molécula de ADN se presenta en forma de dos cadenas helicoidales enrrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas están unidas entre sí por las bases que la hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-guanina. El ADN es la base de la herencia.

Cuando no està pròxima a suceder la divisiòn celular (o meiosis) el ADN se encuentra COMPACTADO enforma de hilos dispersos en el nùcleo.

b) DUPLICACIÒN: El ADN tiene la capacidad de hacer copias de su molècula. Este proceso es fundamental para la transferencia de la información genética de generación en generación. La doble hélice se separa y cada una de las cadenas sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos moléculas idénticas a laoriginal.
Existen tres etapas para la duplicación:
1ª etapa: Desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.
2ª etapa. síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
3ª etapa: corrección de errores.
La enzima principal que actúa como correctora es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación
El proceso de replicación (O DUPLICACION) de ADN es el mecanismoque permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una delas cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
Se han encontrado tres mecanismos de replicación:1. Semiconservadora: En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales.
2. Conservadora: Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.
3. Dispersora: Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.
El proceso de duplicación tiene 3 fases bien diferenciadas: Iniciación, Elongación y Terminación....