hemoglobina

Hemoglobina y el efecto Bohr
La Hemoglobina es una proteína globular, que se encuentra en grandes cantidades dentro de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de O2 del aparato respiratoriohacia los tejidos periféricos; y del transporte de CO2 y protones (H+) de los tejidos periféricos hasta los pulmones para ser excretados.
Cuando la hemoglobina está unida al oxígeno, se denominaoxihemoglobina o hemoglobina oxigenada, dando el aspecto rojo o escarlata intenso característico de la sangre arterial. Cuando pierde el oxígeno, se denomina hemoglobina reducida, y presenta el colorrojo oscuro o bordó de la sangre venosa (se manifiesta clínicamente por cianosis).
La hemoglobina es una proteína conjugada con una parte proteica que es la globina y un grupo prostético que es elgrupo hemo. La parte proteica está formada por 4 cadenas peptídicas que no son iguales entre sí, hay dos cadenas de tipo alfa (α) y dos cadenas de tipo beta (β), siendo, por tanto, una proteínaheterotetramérica (compuesta por 4 subunidades que no son iguales entre sí). Las cadenas alfa están formadas por 141 restos de aminoácidos y las cadenas beta por 146.
La oxigenación de la Hb aumenta laacidez, o dicho de otra manera, la desoxigenación aumenta la basicidad porque la unión del oxígeno a la Hb implica la participación en el equilibrio del ion hidrógeno.
Cuando el CO2 llega al eritrocitose dan dos situaciones: la primera es que el CO2 reacciona con el H2O, reacción catalizada por a anhidrasa carbónica, produciendo H2CO3 en un 90%. La segunda es que el CO2 en un 7%,se une a la Hbgenerando carbaminoHb. El ácido carbónico pasa automáticamente a HCO3- y H . El H generado se incorpora a la desoxiHb, esto genera HbH , proceso facilitado por el efecto Bohr.
La Hb retiene 2H por cadamolécula de O2 que pierde. El HCO3- por su parte, difunde a través de la membrana eritrocitaria y en parte se intercambia con iones Cl- del plasma, mecanismo denominado desplazamiento del cloruro....