Identificaci N De Factores De Riesgo Oncol Gico




LINFOBLASTICA AGUDA.
Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfoblastos. Estas células se encuentran generalmente en la médula ósea.
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce una gran cantidad de linfoblastos inmaduros. Las células del cáncer se multiplican rápidamente y sustituyen células normales en la médula ósea. Lamédula ósea es el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos y que ayuda a formar todas las células sanguíneas. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) evita que se formen células sanguíneas sanas. Los síntomas potencialmente mortales pueden presentarse a medida que bajan los hemogramas normales.
Causas
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La mayoría de las veces, no se puede encontrar una causa obvia parala LLA; sin embargo, lo siguiente puede intervenir en el desarrollo de la leucemia en general:
Ciertos problemas cromosómicos.
Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer.
Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos.
Recibir un trasplante de médula ósea.
Toxinas como el benceno.
Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda:
Síndrome de Down u otrostrastornos genéticos.
Hermano o hermana con leucemia.
Este tipo de leucemia afecta generalmente a niños de 3 a 7 años. LLA es el cáncer más común en la niñez, pero también puede presentarse en adultos.
Síntomas
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La leucemia linfocítica aguda (LLA) hace que la persona sea más propensa a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas abarcan:
Dolor en huesos y articulaciones.Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, periodos anormales).
Sentirse débil o cansado.
Fiebre.
Inapetencia y pérdida de peso.
Palidez.
Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.
Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).
Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.
Sudores fríos.
Estos síntomaspueden ocurrir con otras afecciones. Hable con el médico acerca del significado de sus síntomas específicos.
Pruebas y exámenes
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Un examen físico puede revelar lo siguiente:
Hematomas
Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos
Signos de sangrado (petequias, púrpura)
Los exámenes de sangre pueden abarcar:
Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluyeconteo de glóbulos blancos sanguíneos.
Conteo de plaquetas. 
Biopsia y aspirado medular.
Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.
También se hacen exámenes para buscar cambios cromosómicos en el ADN dentro de los glóbulos blancos anormales. Ciertos cambios en el ADN pueden determinar la evolución de un paciente (pronóstico) y el tipo detratamiento que se recomienda.
Tratamiento
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El primer objetivo del tratamiento es lograr que los conteos sanguíneos (hemogramas) vuelvan a la  normalidad. Si esto ocurre y la médula ósea se ve sana bajo el microscopio, se dice que el cáncer está en remisión.
La quimioterapia es el primer tratamiento que se ensaya con el objetivo de lograr la remisión completa.
Es posible que la personanecesite permanecer en el hospital para realizarle la quimioterapia o  puede hacerse en una clínica y el paciente se va a su casa después de ella.
La quimioterapia se administra en las venas (IV) y algunas veces cerca de la columna vertebral y el cerebro.
Después de lograr una remisión inicial completa, se necesita más tratamiento para que haya una cura. Este tratamiento puede requerir másquimioterapia o radiación al cerebro. También se puede hacer trasplante de células madre o de médula ósea de otra persona. El tratamiento adicional depende de:
La edad y salud de la persona.
Cambios genéticos en las células de la leucemia.
La cantidad de sesiones de quimioterapia que se necesitaron para lograr una remisión.
Si todavía se detectan células anormales bajo el microscopio.
Disponibilidad de...