indio




República bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación
‘’L.N.B. Mons. Bernabé Vivas’’
Santa Ana- Edo Táchira.







Teoría cromosómica de la herencia






Autor:
Yesica Sanchez
CI: 26515962
Año: 5to ‘’C’’ ‘



Introducción

Los cromosomas  son responsables de la herencia de los individuos, es decir, del hechode que los caracteres pasen de padre a hijos. Es anterior a Mendel  y por tanto a la genética mendeliana y por supuesto a la genética moderna, es decir, cuando se enuncia esta teoría no se sabía nada de genes, solo se habían observado las células  y se veían los cromosomas en los núcleos. Hablaremos de la teoría cromosomica de la herencia, dando por sentado que los genes son fragmentos de ADN y portanto parte de los cromosomas.




















Teoría cromosómica de la herencia

Durante los años que Mendel anuncio sus leyes no se conocía lo suficiente del comportamiento de los cromosomas como para establecer una relación entre estos y las leyes de Mendel e interpretarlas en términos de las divisiones celulares que tienen lugar en el desarrollo de las células queforman los gametos (meiosis). Por otra parte hacia finales del siglo XIX se había logrado estudiar los cambios que ocurren en la meiosis y su posible relación con la herencia, de igual manera fue después de la revalorización de las leyes de Mendel, que en 1903 Sutton logra aplicar la primera y la segunda leyes de Mendel al comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.
De igual manera silos cromosomas son los portadores de los elementos hereditarios o genes, entonces podemos suponer que cuando los cromosomas se separan, llevando a los genes consigo, cada elemento del par pasa a células diferentes, y que, por lo tanto, cada célula lleve solo un elemento del par, el de la madre o del padre. Este comportamiento satisface la primera ley de Mendel. Ahora, si tenemos dos factores ogenes y uno se encuentra en un par de cromosomas, mientras que otro factor se halla en otro par de cromosomas y durante la división celular meiótica se separan independientemente uno del otro, entonces la distribución de estos cromosomas y sus posteriores combinaciones debidas a la casualidad de la fertilización nos explican la segunda ley del Mendel.
En efecto gracias al redescubrimiento de estasleyes y su aplicabilidad para tratar los problemas de la herencia se comienza a desarrollar la genética moderna. Del establecimiento de líneas de investigación que utilizaban las leyes de Mendel y partían de la concepción de la herencia de partes es que se pudo demostrar que este tipo de herencia, la mendeliana, era universal. Nos referimos brevemente a las tres líneas de investigación másimportantes por las consecuencias de sus descubrimientos.
En los seres humanos existen 23 pares de cromosomas homólogos, y cada cromosoma homologo solo se puede aparear con su par. La recombinación cromosómica, asegura que todos los gametos sean diferentes en información genética, eso explica las diferencias entre hermanos no homocigotos. Herencia ligada al sexo y genes ligados al cromosoma Xcualquier gen localizado en el cromosoma X o en el cromosoma Y está ligado al Y está ligado al sexo. Diversos experimentos con la mosca de la fruta





Pudieron explicar que los cromosomas sexuales no solamente determinan el sexo, sino que también portan genes de caracteres hereditarios; por ejemplo, la herencia de los ojos en el macho.
Otros ejemplos son: el daltonismo y lahemofilia, que se manifiestan solo en los hombres, las mujeres portan los genes pero no lo manifiestan. Alteraciones genéticas: Mutaciones y aberraciones cromosómicas.
Mutaciones: Son cambios en el material hereditario. Las mutaciones pasan a las nuevas células que se forman durante la división celular. Algunas mutaciones no producen efectos visibles. Otras producen efectos drásticos en un...