Inflamacion

Inflamación
1. Describa cuáles son las proteínas catiónicas derivadas de lisosomas de los neutrófilos y cuál es su función dentro del proceso inflamatorio agudo
Enzimas producidas por los PMN.
Contienen un gran número de proteasas, enzimas capaces de romper enlaces peptídicos en la región central de las proteínas. Son almacenadas en gránulos citoplasmáticos conocidos como lisosomas que sonde 3 tipos:

GRÁNULOS PRIMARIOS O AZURÓFILOS.
Lisozima
Mieloperoxidasa
Proteína bactericida incrementadora BPI
Fosfolipasa A2
Hidrolasas
Fosfatasa ácida
Glucuronidasa
Serinoproteasas (presencia de histidina, aspartato y serina en su sitio activo): catepsina G, elastasa, proteinasa-3, azurocidina o CAP-37
Defensinas. Péptidos antibióticos pequeños, altamente catiónicos, activos contrabacterias Gram-positivas y gram-negativas que actúan induciendo la permeabilización de la membrana microbiana. Además de este papel antimicrobiano, se les ha adjudicado la capacidad de regular el desarrollo de la respuesta inflamatoria al unirse a inhibidores de las proteasas como la 1- antitripsina y la 1-antiquimiotripsina.

GRÁNULOS SECUNDARIOS O ESPECÍFICOS:
Formados durante el estadio demielocitos, se almacena lisozima, fosfatasa alcalina, colagenasa, lactoferrina y proteína ligadora de la vitamina B12. Estos productos se liberan al medio extracelular y actúan como mediadores de la inflamación.

GRÁNULOS TERCIARIOS:
También conocidos como partículas C, que contienen gelatinasa, colagenasa y glucoproteínas que participan en la adherencia celular.

Los neutrófilos contribuyenal proceso inflamatorio sintetizando diversos tipos de leucotrienos que ejercen un poder quimiotáctico sobre eosinófilos, monocitos y otros leucocitos o que aumentan la permeabilidad de los capilares contribuyendo al edema propio de las zonas de infección.

2. Describa cuáles son los 3 sistemas proteicos del plasma que interrelacionados producen a los mediadores químicos del aumento de lapermeabilidad

Sistema del complemento, sistema de la cinina y sistema de la coagulación

Bradicina, Plasmina Anafilotoxinas (C3a), Fibrinógenofibrina (productos de la degradación)  Aumentan la permeabilidad vascular

3. ¿Cuáles son los cambios macroscópicos observados después de la aplicación de otros mediadores químicos denominados factores reactivos cutáneos derivados de las linfocinas?Rubor, calor, tumor, dolor, pérdida de la función

4. ¿Cuál es el cambio vascular más importante en la inflamación aguda?
Activación del endotelio. Esto conduce a una vasodilatación con el consiguiente aumento de la permeabilidad vascular y cambios en la estructura de las micromoléculas que permiten qué las proteínas y leucocitos salgan de la circulación al sitio de lesión

5. Describa elsistema de las cininas

6. Existen básicamente 2 razones, biológicamente aceptables, para la existencia de los mediadores químicos, ¿cuáles son?

Mediadores derivados del plasma. Se sintetizan en hígado y circulan como precursores inactivos que activan la proteólisis.
Mediadores de origen celular. Están preformados y se liberan por exocitosis de gránulos o se sintetizan de novo tras un estímulo.7. Indique 5 diferencias entre la inflamación aguda y la inflamación crónica
1. La inflamación aguda suele ser de iniciación brusca, con síntomas muy manifiestos y de corta duración. La inflamación crónica suele ser de instalación paulatina, de síntomas apagados y de larga duración.
2. La inflamación aguda es un proceso que surge repentinamente y dura minutos o días a diferencia de la crónicaque dura semanas o años y estropea tejido en un cierto plazo.
3. Las células participantes en la inflamación aguda son principalmente los PMN a diferencia de la inflamación crónica donde actúan las células mononucleares y linfocitos.
4. La inflamación aguda es caracterizada por la presencia de distintos tipos de efusiones, ya sea un exudado o un trasudado inflamatorio. A diferencia de la...