Informe de laboratorio quimica hidrocarburos

HIDROCARBUROS

OBJETIVOS:
 Efectuar algunas reacciones características de los hidrocarburos alifáticos.
 Comparar el comportamiento químico de alcanos, alquenos y alquinos

INTRODUCCION:
Con esta práctica se buscó comparar el comportamiento químico de alcanos, alquenos y alquinos mediante el uso de tres reacciones efectuadas en el laboratorio. La primera reacción fue la de halogenación(bromo en tetracloruro de carbono 5%), la cual fue realizada para los tres tipos de hidrocarburos (demostrativa en el caso de los alquinos), al igual con la reacción de oxidación o Prueba de Baeyer (Permanganato de potasio) y la última fue una reacción para la formación de acetiluros, la cual solo fue realizada para alquinos, pues permite diferenciarlos de los alquenos, ya que para ambos laspruebas de Halogenación y de Baeyer son positivas.

MARCO TEÓRICO:
 Hidrocarburos: Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrógeno y se dividen en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos se pueden agrupar en saturados e insaturados. Los saturados contiene el número máximo de átomos de hidrogeno que pueden enlazar con el átomo de carbono, mientras que los insaturados poseen unnumero menor al máximo.
Alcanos: Hidrocarburos alifáticos saturados, que solo poseen enlaces simples.
Alquenos: Hidrocarburos alifáticos insaturados, que poseen enlaces dobles.
Alquinos: Hidrocarburos alifáticos insaturados, que poseen enlaces triples.
 Reacción de halogenación: Proceso mediante el cual se introducen en un compuesto orgánico uno o más átomos de halógeno (bromo,fluor, cloro, yodo).
 Prueba de Baeyer: Prueba analítica muy útil y sencilla para demostrar instauración. Cuando el reactivo, de color morado intenso, reacciona con el compuesto que presenta el doble o triple enlace, el color morado desaparece y se forma un precipitado de color marrón de dióxido de manganeso. Se basa en el hecho de que un compuesto fácilmente oxidable puede reducir el iónpermanganato, causando la desaparición del color púrpura y la aparición de un color café debido al óxido de manganeso.

DATOS:

Reacción de alcanos:
 Halogenación

Compuesto
Hexano Tubo sin exposición a la luz solar Tubo expuesto a la luz solar
Observaciones -Continua presentando un tono rojizo, el cual era su color original.
-Se puede observar que se dividió en dos fases Sufrió unadecoloración

Reacción No reaccionó (prueba negativa) Si reaccionó(Presenta una reacción de sustitución)

 Prueba de instauración de Baeyer

Reactivos sln 1% de KMnO4 + hexano
Observaciones No hubo decoloración, el compuesto presenta un tono violeta oscuro el cual es el color original del reactivo de Baeyer
Reacción Negativa
Reacción de alquenos:
Nota: Para la realización de estaspruebas se cambió el etileno por ciclohexeno debido a que el etileno libera gases muy perjudiciales

 Halogenación:

Reactivos Ciclohexeno+ sln de Br2 en CCl4
Observaciones -La sln de Bromo se disolvió totalmente en el ciclohexeno
-La muestra se torna incolora
Reacción Positiva(Se presenta una reacción de adición)

 Prueba de Baeyer:

Reactivos Ciclohexeno + sln (1%) de KMnO4Observaciones -El compuesto se torna incoloro, y se alcanza a observar la formación de un precipitado de color oscuro
Reacción Positiva (Se presenta una reacción de oxidación)

Reacción de alquinos:
Nota: Las pruebas en alquinos se hicieron de manera demostrativa, ya que el acetileno libera gases muy perjudiciales y no se dispersan rápidamente.

 Halogenación:

Reactivos Acetileno + sln de Br2 enCCl4
Observaciones La mezcla pasó de un tono rojizo a incolora
Reacción Positiva (Presenta una reacción de adición)

 Prueba de Baeyer:

Reactivos Acetileno + sln (1%) de KMnO4
Observaciones -La mezcla cambió de color, de violeta a incolora
-Se formó un precipitado de color pardo
Reacción Positiva (Ocurre una reacción de oxidación)

 Formación de acetiluros:

Reactivos...