Laboratorio
FUNDAMENTO
La coloración de tejidos, mediante la absorción diferencial de colorantes hace visible muchas estructuras y características de las células que no se observarían sin tinción.En términos generales, los colorantes pueden ser de tres tipos.
ÁCIDOS: Constituidos por sales cuya base es incolora y el ácido coloreado, como las eosinas. Son utilizados para la coloracióncitoplasmática o coloración de fondo.
BÁSICOS: Son sales con base coloreada y ácido incoloro, como el azul de metileno. Estos colorantes tiñen por lo general elementos como el núcleo.
NEUTROS: Sonsales con bases y ácidos coloreados.
Con estos colorantes, ciertas partes de la célula se tiñen de un color distinto al del colorante utilizado, fenómeno conocido como metacromasis. Está propiedaddepende tanto de los colorantes como de la sustancia coloreada.
Material
Reactivos
Muestra
Puentes de Tinción
Pipetas Pasteur
Cronómetro
Portaobjetos
Cubreobjetos
Bufer
Solución Colorantede May
Solución Colorante de Giemsa
Solución Colorante de Wright
Sangre con EDTA
Tinción de Giemsa.
Introducción:
Las tinciones hematológicas tipo Romanoswky utilizan azul demetileno y sus productos de oxidación (azur A, azur B y azur C) como los colorantes básicos, combinándolos con la eosina como colorante acido.
De este modo obtenemos una tinción diferencial, es decir,que es capaz de diferenciar distintas estructuras celulares según se tiñan con el colorante acido, básico o con la mezcla de ambos.
Según la proporción de azul de metileno y eosina que compongan elcolorante tendremos distintos métodos de tinción. Entre ellos los más conocidos son el método de giemsa, de Wright, de Leishman y el panóptico de Pappenheim.
Metódica:
Es un extracto de las técnicasde tinción hematológicas de la casa Panreac.
Fundamento:
Utilizamos como colorante la mezcla de azul de metileno y eosina propuesta por Giemsa.
Técnica:
1. Preparamos un frotis...
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