Leucemia aguda
Páginas: 3 (650 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2014
UNIVERSIDAD TECNICA PARTICULAR DE LOJA
PATOLOGÍA
LEUCEMIA AGUDA
En la leucemia aguda la médula ósea es típicamente hipercelular y densamenteinfiltrada por una población monomorfa de blastos leucémicos; las cifras de elementos medulares normales están drásticamente reducidas. Consideraciones pronosticas y terapéuticas hacen crucial eldiferenciar la LMA de la LLA.
Los linfoblastos leucémicos en la LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA
Son típicamente de menor tamaño que los de la LMA, tienen núcleos redondos y una escasa cantidad decitoplasma. En > 90 % de los pacientes con LLA, estas células contienen transferasa de desoxinucleótidos terminales (TdT), que rara vez aparece en las células de la LMA. En aproximadamente el 60 % de loscasos las células expresan el antígeno común de la LLA (CALLA = Common ALL Antigen), pero son negativas para inmunoglobulina de superficie o marcadores de células T.
Más o menos, un 5 % de las LLA sonde tipo B y representan la forma leucémica del linfoma de Burkitt, una neoplasia de células B (L3 de la clasificación FAB). Aproximadamente el 15 % de los casos son de células nulas.
Clínica y datosanalíticos
. Los síntomas iniciales de la leucemia aguda suelen estar presentes durante menos de 3 meses.
. La cifra de leucocitos puede ser baja, normal o muy elevada; puede haber o no blastoscirculantes con cifras de > 100.000 blastos, puede producirse leucostasis en los pulmones y el cerebro.
. Trombocitopenia y hemorragia espontánea, especialmente si la cifra de plaquetas < 20 000
. Escomún la infección bacteriana y por hongos.
. El riesgo es mayor cuando el recuento de neutrófilos < 500, la quiebra de las barreras mucosas y cutáneas agrava la susceptibilidad a las infecciones;éstas pueden ser larvadas clínicamente debido a la presencia de leucopenia grave y su diagnóstico precoz requiere un alto grado de sospecha clínica.
. En la LLA, son comunes las linfadenopatías y la...
PATOLOGÍA
LEUCEMIA AGUDA
En la leucemia aguda la médula ósea es típicamente hipercelular y densamenteinfiltrada por una población monomorfa de blastos leucémicos; las cifras de elementos medulares normales están drásticamente reducidas. Consideraciones pronosticas y terapéuticas hacen crucial eldiferenciar la LMA de la LLA.
Los linfoblastos leucémicos en la LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA
Son típicamente de menor tamaño que los de la LMA, tienen núcleos redondos y una escasa cantidad decitoplasma. En > 90 % de los pacientes con LLA, estas células contienen transferasa de desoxinucleótidos terminales (TdT), que rara vez aparece en las células de la LMA. En aproximadamente el 60 % de loscasos las células expresan el antígeno común de la LLA (CALLA = Common ALL Antigen), pero son negativas para inmunoglobulina de superficie o marcadores de células T.
Más o menos, un 5 % de las LLA sonde tipo B y representan la forma leucémica del linfoma de Burkitt, una neoplasia de células B (L3 de la clasificación FAB). Aproximadamente el 15 % de los casos son de células nulas.
Clínica y datosanalíticos
. Los síntomas iniciales de la leucemia aguda suelen estar presentes durante menos de 3 meses.
. La cifra de leucocitos puede ser baja, normal o muy elevada; puede haber o no blastoscirculantes con cifras de > 100.000 blastos, puede producirse leucostasis en los pulmones y el cerebro.
. Trombocitopenia y hemorragia espontánea, especialmente si la cifra de plaquetas < 20 000
. Escomún la infección bacteriana y por hongos.
. El riesgo es mayor cuando el recuento de neutrófilos < 500, la quiebra de las barreras mucosas y cutáneas agrava la susceptibilidad a las infecciones;éstas pueden ser larvadas clínicamente debido a la presencia de leucopenia grave y su diagnóstico precoz requiere un alto grado de sospecha clínica.
. En la LLA, son comunes las linfadenopatías y la...
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