licenciatura
FACULTAD DE MEDICINA
TEMA:
BIOTECNOLOGÍA
RECOMBINACIÓN DEL ADN Y USOS DE LA BIOTECNOLOGÍA
GRUPO # 1
INTEGRANTES:
JOHANNA QUITIO YUNGAN
LORENA LEON VERA
MONICA SIGUENCIA CHICA
NADIA DELGADO CONTRERAS
PROFESOR:
Dr. RAMON VILLACRES
Guayaquil Ecuador
2014
JUSTIFICACIÓN
Los genomas de prácticamente todos los organismos contienen elementos genéticosmóviles que pueden desplazarse desde una posición en el genoma a otra, mediante procesos de recombinación transposicional o conservativa específica de lugar. En la mayoría de los casos, este desplazamiento se produce al azar y ocurre con frecuencias muy bajas. El requisito indispensable para llevar a cabo cualquier análisis genético es la existencia de variabilidad genética, la mutación es la fuenteprimaria de variabilidad genética. Otra característica importante del material hereditario es la recombinación.
La recombinación consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por la mutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas.
Lasbacterias y los virus, al igual que los organismos eurcarióticos también tienen mecanismos de recombinación. En el caso de las bacterias existen tres mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y transducción. La existencia de estos mecanismos permite la construcción de mapas genéticos en bacterias.
INDICE
INTRODUCCIÓN
La recombinación introduce nuevascombinaciones de genes en las poblaciones.
Vamos a utilizar la reproducción humana como referencia porque es un tema familiar, pero las ideas básicas se pueden transferir los demás organismos con reproducción sexual.
Los genes se encuentran en largas cadenas de ADN llamadas cromosomas.
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas: uno de cada par fue heredado de la madre y el otro del padre. Deacuerdo con esto, tenemos dos versiones de cada gen: una de la madre y otra del padre.
Si al reproducirse las personas tomaran 23 pares de cromosomas de la madre y 23 pares del padre, el bebé tendría demasiados cromosomas (46 pares). Así que los óvulos y los espermatozoides tienen la mitad del número normal de cromosomas: sólo 23 cromosomas independientes, que tienen una versión de cada gen. Cuando sejuntan el óvulo y el espermatozoide, el bebé recibe los 23 pares normales de cromosomas similares.
Cuando se fabrican los óvulos y los espermatozoides, la célula madre primero copia cada cromosoma, dejando los pares duplicados unidos el uno al otro.
La fabricación de óvulos o espermatozoides es nuestra primera oportunidad para mezclar y combinar genes. Cuando la madre fabrica un óvulo, suscromosomas encuentran primero sus parejas correspondientes e intercambian algo de ADN. Esto se llama recombinación. Debido a esta recombinación, los genes de la madre de la madre y los genes del padre de la madre pueden terminar uno junto al otro, en el mismo segmento de ADN. (Y lo mismo sucede en los espermatozoides del padre.)
Sólo después de la recombinación de los cromosomas, éstossesegregan en diferentes óvulos hijos, de forma que cada óvulo acaba teniendo una única versión de cada cromosoma.
Meiosis, primer paso
Meiosis, segundo paso:
Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide, el bebé hereda una combinación de genes completamente única: tiene versiones de genes de los 4 abuelos además de cualquier mutación que se haya producido cuando la madre y el padre estabanfabricando el óvulo o el espermatozoide.
OBJETIVOS GENERALES
El objetivo de la Biotecnología es la utilización de organismos vivos, o partes de los mismos, para obtener o modificar productos, mejorar plantas o animales o desarrollar microorganismos para objetivos específicos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Obtener el mejor catalizador biológico para una función o proceso específico. ...
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