los miserables

1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES
BÁSICAS
– Farmacología. Farmacología Clínica.
– Fármaco. Medicamento. Droga.
– Forma farmacéutica.
– Tipos de medicamentos.
– Origen de los fármacos
1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES BÁSICAS
2. Farmacología
3. • Estudio de las propiedades de
4. las sustancias químicas
5. (fármacos) y sus efectos sobre
6. las funciones de los
7. organismos vivos.
8. –Farmacología deriva del griego
9. “Pharmacon”= fármaco y
10. “Logos”= conocimiento.
11. Farmacología Clínica
12. • Estudio del comportamiento y
13. utilización de los fármacos en el
14. hombre sano y enfermo
15. – Uso de los fármacos en la
16. población general, en
17. subgrupos específicos y en
18. pacientes concretos.


Fármaco
• Sustancia que interactúa con el organismo ymodifica
funciones biológicas.
• Produce un efecto con actividad TERAPÉUTICA ( ):
prevención, diagnóstico o tratamiento de
enfermedades.
• Principio activo (sinónimo)
– Nombre químico
– Nombre genérico
• DCI / DCE



Medicamento
• Es el principio activo (o sus combinaciones)
elaborado por la técnica farmacéutica para su
uso terapéutico o medicinal.
Droga
 Toda sustancia, deorigen natural o sintético,
con efectos sobre el sistema nervioso
central, utilizada con fines no terapéuticos.
 No confundir con el vocablo inglés Drug

Enfermedades necesitadas de nuevos fármacos
Siglo XXI
• Cáncer de pulmón, mama, ovario y próstata
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Enfermedad de Alzheimer
• Ictus
• Alcoholismo
• Adicción a drogas
• Esclerosis lateralamiotrófica
• SIDA
• Enfisema
• Lupus eritematoso y otras enfermedades inmunológicas

Composición de un medicamento
PRINCIPIO
ACTIVO
+
EXCIPIENTES

 Servir de vehículo.
 Posibilitar la preparación y estabilidad.
 Modificar las propiedades organolépticas.
 Determinar las propiedades fisicoquímicas.
 No tienen actividad terapéutica.
 Algunos son de declaración obligatoria.

Ladisposición a que se adaptan los principios activos y
excipientes para constituir un medicamento y posibilitar
su administración.
 Elección, según:
 Vía de administración.
 Características y situación
concreta de cada paciente.
 Objetivo: máxima eficacia con
los mínimos riesgos.
Formas farmacéuticas
• Sólidas.
• Semisólidas.
• Líquidas.
• Gaseosas.

Tipos de medicamentos
•Fórmulas magistrales
– Medicamentos que el farmacéutico elabora para un
paciente con sustancias autorizadas por la Dirección
General de Farmacia y Productos Sanitarios.·
• Especialidades farmacéuticas
 Es el preparado concreto que se
adquiere en la farmacia
 Nº de Registro de Especialidades
Farmacéuticas.
 Nombre comercial
– Composición e información definida
– Forma farmacéutica ydosificación
Determinadas

Especialidad farmacéutica publicitaria (EFP)
 Pueden adquirirse sin receta.
 Cuentan con autorización para ser
publicitados directamente al consumidor.
 Están indicadas para el alivio de
síntomas menores.

Especialidad farmacéutica genérica (EFG)
 Misma forma farmacéutica e igual
composición cualitativa y cuantitativa en
sustancias medicinales queotra
especialidad de referencia.
 Debe demostrar la equivalencia
terapéutica con la especialidad de
referencia mediante los correspondientes
estudios de bioequivalencia.

Especialidad farmacéutica genérica (EFG)
 Misma forma farmacéutica e igual
composición cualitativa y cuantitativa en
sustancias medicinales que otra
especialidad de referencia.
 Debe demostrar la equivalenciaterapéutica con la especialidad de
referencia mediante los correspondientes
estudios de bioequivalencia.

Necesitamos información
Estudios
1. La relación entre dosis y efecto biológico.
2. La localización del sitio de acción del fármaco.
3. El mecanismo (s) de la acción del fármaco.
4. La absorción, distribución, metabolismo y excreción
del fármaco.
5. La relación entre la...