membrana celular

Páginas: 6 (1408 palabras) Publicado: 19 de noviembre de 2013
ASOCIACION UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
I CICLO – SEMESTRE 2012 - I

Ciclo Celular. Rol Funcional del Aparato
Mitótico. Mitosis. Meiosis. Consecuencias
Genéticas. Cariotipo Normal

“Para que surja una célula debe haber una
preexistente, así como los animales
puedennacer de otros animales y los
vegetales de otros vegetales”

Rudolf Virchow, 1958

El ciclo celular
• Sucesos celulares que
se producen de modo
repetido y que dan
lugar a la proliferación
celular, es decir a la
formación de dos
células hijas.

Reproducción celular
¿Cómo logran las células duplicar su
contenido?

REPLICACIÓN

¿Cómo logran las células la partición
del contenidoduplicado y dividirlo en
dos?

DIVISIÓN
CELULAR

¿Cómo logran las células coordinar la
maquinaria necesaria para llevar a
cabo estos dos procesos?

CONTROL DE
DIVISIÓN

El ciclo Celular
Copiar y transmitir la información genética a la
próxima generación de células

Replicación exacta
del ADN

DIVISIÓN

Replicación de
organelas

Replicación de
macromoléculas

CRECIMIENTO FASES DEL CICLO CELULAR

REGULACION DEL CICLO
CELULAR
CELULAS ANIMALES
Punto de restricción
FACTORES DE
CRECIMIENTO

La existencia de puntos de control del ciclo celular
permiten que todo el proceso tenga lugar cuando
la célula esta totalmente preparada.
Las células mantienen su tamaño durante
generaciones lo cual indica que exista un control
fino del metabolismo celular paraadecuar el
crecimiento a la división.

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
CONTROL DE
LA METAFASE

Maquinaria de
replicación del DNA
¿Se ha producido daño
en el DNA?

Entorno

¿Se ha replicado todo el DNA?
¿Es el entorno favorable?
¿Tiene la célula el
tamaño adecuado?

Crecimient
o celular

Maquinaria de la
mitosis

CONTROL DE
LA FASE G2

¡COMENZAR
MITOSIS!

¿Estántodos los cromosomas
alineados en el huso?

¿Se ha producido daño
en el DNA?

¡FINALIZAR
MITOSIS!

CONTROL DE
LA FASE G1

CONTROL DE
LA FASE S
¡CONTINUAR
LA SÍNTESIS
DE DNA!
¿Se ha producido daño
en el DNA?

¡ENTRAR EN
CICLO!

¿Tiene la célula el
tamaño adecuado?
¿Es el entorno favorable?
¿Se ha producido daño
en el DNA?

Crecimiento
celular
Entorno

CONTROL DELCICLO CELULAR

El control de la división celular (y de está manera el
crecimiento celular) es muy complejo.
El cáncer es una enfermedad dónde el control y la
regulación del ciclo celular sale mal y el crecimiento
normal y comportamiento de la célula se pierden.
La maquinaria básica del ciclo celular esta
constituida por proteínas capaces de fosforilar otras
proteínas (quinasas).

Lasquinasas que coordinan los complejos
procesos de control del ciclo celular se denominan
“quinasas dependientes de ciclina” (CDKs).

CDKs: (kinasa dependiente de ciclina, agrega
fosfato a una proteína), junto con ciclinas son las
mayores llaves de control para el ciclo celular,
causando que la célula se mueva de G1 a S o G2 a
M.

REGULADORES DEL CICLO CELULAR

REGULADORES DEL CICLOCELULAR

• FPM:
(Factor
Promotor
de
la
Maduración)
proteína que desencadena la
progresión del ciclo celular.
• P53: Es una proteína que funciona bloqueando
el ciclo celular si el ADN está dañado. Si el daño
es severo esta proteína puede causar
apoptosis.

Papel de p53 en el punto
de control G1

Los niveles de p53 están incrementados en células
dañadas. Esto otorga tiempo parareparar el ADN
por bloqueo del ciclo celular.
Una mutación de la p53 es la mutación más
frecuente que conduce al cáncer. Un caso extremo
de esto es el síndrome de Li Fraumeni dónde un
defecto genético en la p53 conduce a una alta
frecuencia de cáncer en los individuos afectados.

p27: es una proteína que se une a ciclinas y
KdC bloqueando la entrada en fase
S. Investigaciones recientes...
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