Mendel
2) Ácidos nucleicos
2) LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
CONCEPTO
Química mente, los ácidos nucleicos son
políme ros consti tui dos por la unión mediante
enlaces químicos de unidades menores
llamadas nucleótidos. Los ácidos nucleicos
son compuestos de elevado peso molecular,
esto es, son macromoléculas.
Fig. 1
Pirimidina.
FUNCIONES GENERALES
Los ácidosnucleicos, llamados así porque
en un principio fueron localizados en el
núcleo celular, son las moléculas de la
herencia y por lo tanto van a participar en
los mecanismos mediante los cuales la
información genética se almacena, replica y
transcri be. Ésta no va a ser su única
Fig. 2 Purina.
función. Determi nados derivados de estas
sustancias: los nucleótidos, van a tener
otras fun cionesbiológi cas, entre las que pueden desta carse, como ejemplo, la de
servir de inter mediarios en las transferencias de energía en las células (ATP, ADP y
otros) o en las transferencias de electro nes (NAD+ , NADP+ , FAD, etc.).
LOS NUCLEÓTIDOS: COMPONENTES
Los nucleótidos están for mados por: una
base nitrogenada (BN), un azúcar (A) y
ácido fosfórico (P); unidos en el siguiente
orden: PABNAdenina
LAS BASES NITROGENADAS
Son sustan cias derivadas de dos com puestos quími cos: la purina y la pirimidina. Las
que derivan de la purina son las bases púricas. En los nucleótidos vamos a encontrar,
normalmente, dos base púricas: la adenina
(A) y la guanina (G). Las que derivan de la
pirimi dina se llaman pirimidí nicas. Tres son
las bases pirimidí nicas presentes en los
ácidosnucleicos: la citosina (C), la timina
(T) y el uracilo (U).
J. L. Sánchez Guillén
Guanina
Fig. 3
Bases púricas.
Página III-2-1
III) La información celular
2) Ácidos nucleicos
En ciertos casos, aunque esto pasa muy raramente, pueden encontrarse en los
ácidos nuclei cos otras bases diferentes de estas cinco, por lo general derivados
metilados de ellas.
Fig. 4
Citosina.Fig. 5
Fig. 6
Timina.
Uracilo.
EL AZÚCAR (GLÚCIDO)
El azúcar que interviene en los nucleótidos
puede ser o la ribosa (R) o la desoxirribosa
(dR). Ambas son aldopentosas y las
encontra remos en los nucleótidos como ßfuranosas.
Ribosa
Conviene destacar que la única diferencia
entre ambas está en que en el carbono 2 de
la desoxirribosa hay un hidrógeno (-H) en
lugar delgrupo alcohol (-OH).
LOS NUCLEÓSIDOS
El azúcar y la base nitrogenada se unen
entre sí como se indica en las figuras
formando un nucleósido. El enlace se forma
entre el carbono anomérico del azúcar y uno
de los nitrógenos de la base nitrogenada, en
concreto, el indicado en las figuras. En la
unión se forma una molécula de agua. Este
enlace recibe el nombre de enlace Nglicosídico.Desoxirribosa
Fig. 7
La ribosa y la desoxirribosa.
Fig. 8
Nucleósido pirimidínico.
ESTRUCTURA DE LOS NUCLEÓTIDOS
Los nucleótidos son los monómeros que
consti tuyen los ácidos nucleicos. Se forman
cuando se unen el ácido fosfórico y un
nucleósido. Es una unión fosfoés
ter entre un
OH del ácido fosfórico y el OH situado en el
carbono 5 del azúcar, con for mación de una
molécula deagua. Según el azúcar sea la
J. L. Sánchez Guillén
Página III-2-2
III) La información celular
2) Ácidos nucleicos
ribosa o la desoxi rribosa, tendremos ribonucleótidos o desoxirribonucleótidos. La
timina nunca forma parte de los ribonucleóti dos y el uracilo no forma parte de los
desoxirri bonucleótidos.
NUCLEÓTIDOS O DERIVADOS DE
NUCLEÓTIDOS DE INTERÉS BIOLÓGICO.
Algunosnucleótidos cum plen funcio nes por
sí mismos. Así, por ejemplo:
a) Nucleótidos que intervienen en las
transferencias de energía : Se trata de
moléculas que captan o desprenden energía
al transformarse unas en otras. Así, el ATP
desprende energía cuando se hidroliza,
transformándose en ADP y fosfato inorgánico (Pi). Por el contrario, el ADP almacena
energía cuando reacciona con el fosfa to...
Regístrate para leer el documento completo.