Microscopio de contraste por interferencia diferencial

Microscopio de contraste por interferencia diferencial

*Ideal para visualizar especímenes no coloreados y transparentes

*Permite obtener información sobre la densidad óptica de la muestra yobservar detalles que de ordinario son invisibles

*Los objetos se ven oscuros o claros en un fondo gris, de manera semejante a las imágenes del microscopio de contraste de fases, pero sin halos dedifracción

*Emplea luz polarizada la cual pasa por dos prismas birrefringentes que la fraccionan en dos rayos cuyos trayectos e índices de refracción son diferentes, dando como resultado una imagen delespécimen en 3D o relieves que corresponden a las variaciones de la densidad óptica de la muestra con énfasis en líneas y bordes, como si la célula proyectara sombras hacia un lado

*Es utilizado para elestudio de células vivas no coloreadas , especímenes un tanto gruesos que no permiten el uso de contraste de fases y en tratamientos de fertilización in-vitro
(por ejemplo, cultivos celulares,embriones, frotis sanguíneos, diatomeas, protozoarios).

*El contraste en las imágenes DIC es producido exclusivamente a través de un efecto óptico

*El DIC brinda información morfológica sin la necesidad deusar tintes potencialmente tóxicos y fluoróforos.

* La imagen DIC requiere de varios componentes ópticos: un polarizador, prisma y condensador especial.



Estas son algunas de las observaciones quese pudieron llevar a cabo con el microscopio de interferencia


Micrografía de contraste por interferencia
diferencial de células epiteliales. Nótese
el aspecto tridimensional





Imágenesrepresentativas del cultivo primario de neuronas del hipocampo obtenidas por contraste de interferencia diferencial. A) 24 horas. B) 72 horas. C) 15 días. D) 21 días. Escala = 30 mm.









Células de Ustilgomaydis observadas al Microscopio de Contraste Diferencial de Interferencia (100x). Panel A: levaduras crecidas en medio de YPD (2% extracto de levadura, 1.0% de glucosa 0.2% hidrolizado de...