Neurotransmisores

GRUPO | NEUROTRANSMISOR | SINTESIS | ORIGEN | LOCALIZACION- CONEXIONES | RECEPTOR | ACCION |
Aminoácidos | Glutamato | Proviene de la α- cetoglutarato por acción de la glutamato deshidrogenasa y la suma de NH4+ o por la agregación de glutamina al α-cetoglutarato y NADPH a través de la glutamatosintasa | Cóclea, retina, bulbo olfatorio, y células piramidales de la corteza cerebral. | Víastálamocorticales y corticoestriales, vías internas del hipocampo y vías corticales. | N-Metil-D-Aspartato (NMDA): Su activación produce la apertura de canales de Na+ y Ca2+ con despolarizaciones prolongadas, requiere de las dos moléculas de glutamato y un modulador alostérico.AMPA: Produce apertura de los canales de Na+, K+ y Ca2+ activando NMDATrans-ACPD: mGLUR1 y mGLUR5 activa sobre la proteína Gp,produciendo la movilización intracelular de Ca2+ | Se postula que podría estar implicado en funciones de memoria, aprendizaje y plasticidad neuronal, así como en la guía de la migración neuronal, sinaptogénesis, representación espacial y auto-organización cortical en edades tempranas de desarrollo. Por sobreexcitación puede producir muerte celular |
| GABA (Acido Gama amino butírico) |Derivado del acido glutámico por acción de la glutamato descarboxilasa y piridoxina (Vitamina B6) como cofactor | Se secreta por las células gabaérgicas de la médula espinal (interneuronas), del cerebelo (células de Purkinje), de los ganglios basales y de la corteza cerebral. | Neocorteza e Hipocampo.Las neuronas gabaérgicas hacen parte del sistema de regulación que interactúa con los sistemasaminérgicos. | Complejo iónico GABA-A: Receptores de ligando inhibitorios en el cerebro. Activa directamente el canal de Cl-, permitiendo su entrada a la célula, conduciendo a una disminución en el potencial de acción. GABA-B: Presinápticamente inhiben los canales de Ca2+ disminuyendo la liberación de neurotransmisores. Es un receptor metabotrópico que activa la formación de AMPc | Neurotransmisor másabundante del encéfalo. Tiene acción relajante sobre las fibras musculares estriadas, inhibe la excitación nerviosa a nivel de las neuronas piramidales de la corteza, lo que le confiere un valor como sedante, relajante, anticonvulsionante y ansiolítico. |
| Glicina | Amoniaco no esencial en la dieta proveniente de la Serina y del glioxilato (serina hidroximetil transferasa / fosfoserinafosfatasa) | Materia gris de la medula espinal , interneuronas | La glicerina actúa como inhibidor de la excitabilidad de las motoneuronas a través de las interneuronas | Dos tipos de receptores unidos a canales iónicos (Cl-) constituidos por tres subunidades α y 2 subunidades β. 1) Inhibitorio (o sensitivo a la estricnina). 2) Sitios de reconocimiento para la glicina en receptores NMDA.Elbloque con estricnina del receptor inhibitorio lleva a excitación y convulsiones. | Inhibidor de la excitabilidad de los motoneuronas a través de las interneuronas. Inhibidor de la medula espinal, tallo cerebral y retina. Tiene efecto anti convulsionante |
Colinérgico | Acetilcolina | Unión de la colina (receptada por un transportador activo dependiente de Na+), mas acetilCoA (mitocondria) poracción de la acetilcolina transferasa | Formación reticular del tallo cerebral | Hipotálamo, tálamo, vías ópticas, ganglios basales, hipocampo, corteza, unión mioneural, terminaciones autónomas preganglionares, glándulas sudorípara simpática postganglionar. | Muscarínicos: Disminuyen la formación de AMPC e incrementan el recambio de fosfatidilinositol bifosfato y micotinicos (GMPc)M1: Elementospostsinápticos, neuronas piramidales.M2: Se ubica en las terminales axónicas presinápticas, regulan la liberación de acetilcolina.M3 y M5: terminales presinápticasM4: Tálamo y corteza.Colinérgicos: Sistema nervioso central | Inducción del sueño REM, la facilitación de la memoria, control neuromuscular del movimiento, transmisor sináptico que excita las neuronas post ganglionares simpáticas y...