Neutralizacion

La hepatitis A es una enfermedad aguda que tiene una
considerable morbilidad e impacto económico,
especialmente en los países en desarrollo. El agente
etiológico es el virus de la hepatitis A(VHA), perteneciente
al género Hepatovirus familia Picornaviridae (1).
El desarrollo de vacunas inactivadas y atenuadas constituye
un paso importante para el control de la hepatitis A (2). El
lentociclo de replicación y bajos títulos del VHA en cultivo
de células conduce a que los costos de las mismas sean
elevados, lo que limita su aplicación en los países en
desarrollo, razón por la cual seha valorado la posibilidad de
desarrollar vacunas más económicas (3).
Se ha demostrado que los péptidos seleccionados a partir
de bibliotecas expuestas en fagos, empleando anticuerpos
producidoscontra antígenos de diferentes patógenos,
pueden ser de utilidad para el diagnóstico y la prevención
de enfermedades (4). La identificación de mimotopos del VHA
empleando esta metodología pudieraconstituir una fuente
alternativa de antígenos para desarrollar nuevos candidatos
vacunales. La inmunidad contra el VHA se debe, en primera
instancia, a la inducción de anticuerpos neutralizantes,por
lo que es indispensable disponer de ensayos de neutralización
para evaluar los nuevos candidatos en estudio (5).
Las cepas del VHA usualmente provocan poco o ningún
efecto citopático (ECP) encultivos celulares. Para evidenciar
su multiplicación se requiere de ensayos inmunológicos para
la detección de antígeno viral u otras técnicas para localizar
secuencias de ácidos nucleicos virusespecíficas (6). Varios
ensayos de neutralización se han desarrollado teniendo en
cuenta la naturaleza no citopática de la mayoría de las cepas
del VHA (5, 7-10).
El ensayo de inhibición deradioinmunofocos RIFIT (5) se
recomienda para detectar anticuerpos neutralizantes contra
el virus, pero es muy laborioso, consume mucho tiempo y
requiere del uso de radioisótopos (11). Con el aislamiento...