PARKINSON FINAL1 1 1

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS
BIOLOGICAS
HISTOLOGIA ANIMAL

Enfermedad
del Parkinson

: ANA GRICELDA PEREA ESPINOZA

INTRODUCCIÒN


La enfermedad de Parkinson es un
trastorno degenerativo del sistema
nervioso central.
Fue descrita por
primera vez en 1817 por James
Parkinson, un médico británico que
publicó un artículo sobre lo que llamó
"la parálisis temblorosa."

En este artículo, expuso los
síntomas
principales
de
la
enfermedad que posteriormente
llevaría su nombre.

2° Trastorno neurodegenerativo más
frecuente

La enfermedad suele comenzar entre
los 50 y 65 años

Su causa es desconocida (excepto en
las formas hereditarias

El 90 % son casos esporadicos

El 5% son genetricos

Es mas frecuente en hombres
que en mujeres

No existe tratamientocurativo
para la enfermedad

Afecta a todos los grupos
étnicos (menos frecuente en la
población negra africana)

Se puede manifiesta antes de
los 40 “ parkinson juvenil”

QUE ES EL PARKINSON

Muerte
Muerte
progresiva
progresiva de
de
neuronas
neuronas
(sustancia
(sustancia negra
negra
o
o pars
pars compacta)
compacta)

Enfermedad
Enfermedad
neurodegenerativ
neurodegenerativ
a
a del
del SNC
SNCDisminución
Disminución en
en la
la
disponibilidad
disponibilidad
cerebral
cerebral de
de
dopamina
dopamina

Originándose una disfunción en la
regulación de las estructuras
cerebrales implicadas en el control
del movimiento



La pérdida de la
pigmentación en la
sustancia negra es
evidente a la
izquierda en un
paciente con la
enfermedad de
Parkinson, en
contraste a un
paciente sin derecho
de Parkinson.





Las neuronas de la
sustancia negra son
pigmentada.
A la derecha hay
una clara pérdida de
neuronas
pigmentadas, y que
corresponde a una
situación de
parkinsonismo.
Izquierda, situación
normal

ALTERACIÓN EN LOS GANGLIOS
DE LA BASE EN LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON
En los g anglios basales normalmente ejercen una influencia en la
inhibición del sistemas de motor,

 Cuando se toma unadecisión para llevar a cabo una acción en
particular, la inhibición se reduce para el sistema de motor requerida,

La dopamina actúa para facilitar esta liberación de la inhibición

por lo que los altos niveles de la función de la dopamina tienden a
promover la actividad motora,

mientras que los bajos niveles de la función de la dopamina, como
ocurren en la enfermedad, exigirá mayores esfuerzos deesfuerzo para
un movimiento dado. 









El cuerpo estriado recibe
información de diversas áreas del
cerebro que comunican con el
globo pálido externo a través
directa o indirecta.
 La dopamina afecta el
funcionamiento de este circuito,
facilitando la trayectoria directa y
la inhibición indirecta.
 Cuando hay deficiencia en este
neurotransmisor, la ruta directa
(que facilita el movimiento) seinhibe, y la indirecta (por lo
general inhibitoria), se activa.
 El resultado de este desequilibrio
se manifiesta en la dificultad para
iniciar el movimiento, lentitud de
la aplicación, entre otras
manifestaciones

  La

pérdida neuronal
está acompañada por
la muerte de los
astrocitos (en forma de
estrella glialescélulas)
y la activación de
la microglia (otro tipo
de célula
glial). Cuerpos deLewy son una
característica
patológica fundamental
de la EP.

LOS CUERPOS DE LEWY


Un cuerpo de
Lewy (manchado
marrón) en una
célula cerebral de
la sustancia
negraen la
enfermedad de
Parkinson. El color
marrón es
positivo inmunohist
oquímicatinción
de alfa-sinucleína 

NEURONAS
Se cree que consiste en una acumulación anormal de la proteína  alfa-sinucleína  unido a  la ubiquitna  en las célulasdañadas.  Este
insoluble proteína se acumula en el interior neuronas que forman inclusiones llamadas  cuerpos de Lewy  
. 
Aparesen por primera vez en elbulbo olfatorio ,  bulbo raquídeo  

A medida que la enfermedad progresa, los cuerpos de Lewy se desarrollan más adelante en la sustancia negra, las áreas del  cerebro medio  y
basal del cerebro anterior 

Estos citos del cerebro son los...