Parkinson

PARKINSON
La enfermedad de Parkinson (EP), también denominada Parkinsonismo idiopático, parálisis agitante o simplemente párkinson, es un trastorno neurodegenerativo crónico que conduce con el tiempo a una incapacidad progresiva, producido a consecuencia de la destrucción, por causas que todavía se desconocen, de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra. Frecuentemente clasificada comoun trastorno del movimiento, la enfermedad de Parkinson también desencadena alteraciones en la función cognitiva, en la expresión de las emociones y en la función autónoma.
ALZHEIMER
Es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida de la memoria inmediata y de otras capacidades mentales, amedida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, es incurable y terminal, que aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 65 años de edad. Los síntomas de la enfermedad como una entidad nosológica definida fue identificada por Emil Kraepelin,4 mientras que la neuropatologíacaracterística fue observada por primera vez por Alois Alzheimer en 1906.

SÍNDROME DE MERRF
El síndrome de Barth (BTHS), también conocido como aciduria metilglutaconio tipo II, es un extraño y a la vez serio desorden genético. Aunque no siempre están presentes. Las características cardinales de este desorden multiorgánico incluyen:cardiomiopatía (dilatada o hipertrófica, posiblemente con falta decompresión del ventrículo izquierdo y/o fibroelastosis de endocardio), neutropenia (crónica, cíclica, o intermitente), escaso desarrollo de la musculatura locomotora y visceral, retraso del crecimiento, intolerancia al ejercicio, anomalías de la cardiolipina, y acidosis -metilglutacónico. Ha sido documentada en más de 120 hombres hasta la fecha (véase Mutación del Gen Humano Tafazzin (TAZ) y la variaciónen la base de datos). Se cree que dicho síndrome se diagnostica extremadamente poco y se estima que está presente en uno de cada 300.000 nacimiento.

SÍNDROME MELAS
El síndrome MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios parecidos a un accidente cerebrovascular) es un tipo de patología mitocondrial (otras son la neuropatía óptica hereditaria de Leber y el síndromeMERRF). Se caracterizó por primera vez bajo este nombre en 1984.1
Una característica de estas enfermedades es que están causadas por defectos en el genoma mitocondrial, que se hereda exclusivamente de la madre. El síndrome se puede manifestar en ambos sexos.

SÍNDROME DE OFTALMOPLEGIA
La oftalmoplejia es el trastorno del sistema oculomotor que produce la incapacidad para mover voluntariamente elglobo ocular. Es la parálisis de uno o más músculos oculares.
Entre las causas que pueden provocar este trastorno se encuentran enfermedad mitocondrial, diabetes Mellitus, lesiones de los núcleos motores oculares del tronco del encéfalo, de los nervios motores oculares (III, IV, o VI) o de los núcleos supraoculares.Otras causas son:
Masa obitaria.
Miopatía restrictiva.
Lesiones de los nerviosmotores oculares.
Limitación muscular o facial en fracturas.

SÍNDROME DE LEIGH
El síndrome de Leigh (Enfermedad de Leigh, Encefalomiopatía necrotizante infantil subaguda), es un desorden neurodegenerativo progresivo de inicio temprano con una neuropatología característica, que consiste de lesiones focales bilaterales en una o más áreas del sistema nervioso central, incluyendo el tronco delencéfalo, el tálamo, ganglios basales, cerebelo y médula espinal. Las lesiones son zonas de desmielinización, gliosis, necrosis, espongiosis o de proliferación de capilares. Los síntomas dependen de cuales son las áreas del sistema nervioso central que se encuentran afectadas. La causa subyacente más común es un defecto en la fosforilación oxidativa.

SÍNDROME DE ASPERGER
El síndrome de Asperger...