Prac 3 4 5 SIST ABO LEUCOS GH


SISTEMA ABO Y RH, GENETICA HUMANA, LEUCOCITOS Y TINCION DE WRIGTH


INTEGRANTES:
DIAZ MADERA MARIA INES
OVIEDO TAPIAS DIOSA ISABEL
PACHECO RAVELES SHIARA MILENA
ROJAS DIAZ GESSELLY


DOCENTE:
JORGE RUIZ MERCADO


CORPORACION UNIVERSITARIA RAFAEL NUÑEZ
FACULTAD DE MEDICINA
CARTAGENA DE INDIAS D.T Y C.
MARZO 2015

1. INTRODUCCION

El sistema ABO y RH ha contribuido en el establecimiento de losprincipios genéticos y su gran importancia en la parte clínica como en la transfuncion sanguíneas y en la obstetricia.
Por otro lado, destacamos la importancia de la tinción de Wright para diferenciar los diferentes tipos de células que encontramos en la sangre, como lo es en el conteo de Leucocitos.
Encontramos como la genética humana nos ha beneficiado en reconocer características fenotípicas ygenotípicas presentes.















2. OBJETIVO GENERAL

Reconocer las características tanto morfológicas y funcionales de las algunas células sanguíneas, como los caracteres o rasgos fenotípicos y genotípicos en el humano

3. OBJETIVOS ESPECIFICOS


3.1 Identificar la importancia del sistema ABO y RH

3.2 Reconocer las células sanguíneas a través de la tinción de Wright

3.3 Diferenciar loscaracteres o rasgos fenotípicas y genotípicas en el organismo











4 MARCO TEORICO

4.1 SISTEMA ABO Y RH
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) yel factor Rh.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallorenal, shock y muerte.
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antígeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antígenos bacterianos son lo bastante similares a estos antígenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glóbulos rojos ABO-incompatibles.
El científico austriaco Karl Landsteiner recibió el Premio Nobel deFisiología o Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterización de los tipos sanguíneos ABO. Aparte de los grupos mayoritarios, hay otros 32 muchísimos más escasos
4.2. FACTOR RH
El factor Rh una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos. Son Rh positivas aquellas personas que presentan dicha proteína en sus eritrocitos y Rh negativa quienes no presenten la proteína. Un 85% de lapoblación tiene en esa proteína una estructura dominante, que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son denominados habitualmente Rh+. Alrededor de la sexta semana de gestación, el antígeno Rh comienza a ser expresado en los glóbulos rojos humanos.
Tener Rh– [erre hache negativo] significa que se tiene la misma proteína pero con modificaciones en ciertosaminoácidos que determinan diferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que reaccionan contra los glóbulos rojos Rh+ [erre hache positivo].
El principal antígeno Rh es el D y el anticuerpo presente en quienes carecen de antígeno D es el anti-D. Si el antígeno D está presente el fenotipo es Rh positivo y si Destá ausente es Rh negativo. Se han identificado más de 45 antígenos del sistema Rh, pero de todos ellos apenas cinco son frecuentes, estos son: D, C, E, c, e. Los anticuerpos a los distintos antígenos Rh aparecen después de exponerse un individuo Rh negativo a eritrocitos de sangre Rh positivo. La herencia de los antígenos Rh es determinada por un complejo de dos genes, de los cuales uno...