Practica Lab Dna

Extracción Del DNA
Salting Out

Ale Gibran Alam Gidi Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Coahuila Departamento de Biología CelularTITULAR DE LA MATERIA: Dr. Pablo Ruiz. TITULAR DE LABORATORIO: M. en C. Karina Espino Silva

2011
GIBRAN GIDI
GIDI COMPANY
03/03/2011

Introducción: se extrajo una muestra de sangre, separando los eritrocitos, agregando una lisis de eritrocitos, queriendo obtener solo los leucocitos para de aquí sacar el DNA,después de muchas centrifugaciones y de agregar lisis de eritrocitos, obtuvimos una condensación de DNA blancuzca, se realiza este procedimiento para separar el DNA, así y estudiarlo por separado, y poderlo observar a simple vista ya que es una condensación de todo el DNA que se encontraba en la muestra.

Antecedentes:
Proteinase K
Proteinase K (también protease K o endopeptidase K) EC 3.4.21.64 esun amplio-espectro protease del serine. La enzima fue descubierta en 1974 en extractos del hongo Álbum de Tritirachium
El Proteinase K es de uso general adentro biología molecular para digerir la proteína y quitar la contaminación de preparaciones de ácido nucleic. La adición del proteinase K a las preparaciones del ácido nucleic hace inactivo rápidamente nucleases eso pudo degradar de otramanera la DNA o el RNA durante la purificación. Alto-se satisface a este uso puesto que la enzima es activa en presencia de los productos químicos eso desnaturalice proteínas, por ejemplo SDS y urea, agentes chelating por ejemplo EDTA, reactivo sulfhydryl, así como los inhibidores del trypsin o del chymotrypsin. El Proteinase K es también establo sobre una gama ancha del pH (4-12), con un grado óptimodel pH de pH 7.5-12.
La actividad enzimática hacia las proteínas nativas es estimulada por los desnaturalizantes tales como SDS. En cambio, cuando el usar medido peptide substratos, desnaturalizantes inhiba la enzima. La razón de este resultado es que los agentes que desnaturalizan revelan los substratos de la proteína y los hacen más accesibles al protease.
Ácido desoxirribonucleicoSituación del ADN dentro de una célula.
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisiónhereditaria.
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede seradenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G) y un grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tiposde vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la información genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrógeno.
Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la...