Presentacion Clase 1

PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGIA.
FARMACOCINETICA

La Farmacología: Es una de las disciplinas más
amplias, que abarca los conocimientos relativos
a origen, propiedades físicas, químicas,
combinaciones, acciones fisiológicas, absorción,
biotransformación, excreción y aplicaciones
terapéuticas de los fármacos.
Fármaco: Es cualquier agente químico que
modifica el protoplasma viviente y sonpocas las
sustancias que no quedaran incluidas en esta
definición.

FARMACOCINETICA:
 Estudia la evolución del medicamento
en el organismo en función del tiempo
y la dosis.
 Los fármacos casi siempre son
compuestos extraños al organismo
como tales no se forman y eliminan
continuamente como sucede con las
sustancias endógenas.
 Tiene una importancia capital para
determinar el inicio la duración yla
intensidad del efecto.
 

Para producir los efectos característicos un fármaco
debe alcanzar concentraciones adecuadas en los sitios
donde actúa. Las concentraciones del fármaco libre
alcanzadas están en función de la dosis del producto
administrado pero también dependen de la magnitud y
rapidez de los procesos.
• Liberación
• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Excreción

Absorción deFármacos:
Proceso de transporte del fármaco desde el lugar de
administración hasta la circulación sistémica. Se
produce en el estómago y en la porción proximal del
intestino delgado. (Duodeno).
Características Importantes de un Fármaco:
 Poder de disolución en la célula.
 Liposolubilidad.
 Poder de ionización. {Fármacos polares y no
polares}.
 Polaridad.

La Difusión pasiva es el mecanismoprincipal por el cual
la mayoría de los fármacos atraviesan las membranas
celulares.
 
Absorción, Biodisponibilidad y Vía de Administración
del Fármaco.
Absorción: Rapidez con que un medicamento sale de su
sitio de administración y el grado con que lo hace.
Biodisponibilidad: Es el grado fraccionario en que una
dosis del fármaco llega a su sitio de acción.

Fármaco
Vía oral

ABSORCION
ABSORCIONESTOMAGO/
ESTOMAGO/
DUODENO
DUODENO

Factores de los cuales va a depender.

Características de presentación del Producto.

Propiedades Fisicoquímicas.

Ambas
 

Circulación
Portal

Hígado
Metabolismo y Excreción

LA FRACCION NO
EXCRETADA LLEGA POR LA
CIRCULACION AL SITIO DE
ACCION.

BIODISPONIBILIDAD / EFECTO DEL PRIMER PASO.- Se
conoce como biodisponibilidad a la fracción del fármaco
administradoque logra acceder a la circulación sistémica,
la misma puede ser menor si se afecta la absorción o si
ocurre el efecto del primer paso que se produce cuando
los medicamentos sufren reacciones de inactivación inicial
a su paso por la mucosa intestinal y el hígado, de esta
forma se reduce la cantidad de medicamento que llega
activo a la circulación general.

Efectos del primer paso hepático:
Unafracción de la dosis administrada y absorbida será
inactivada antes de llegar a la circulación general y se
distribuya en su sitio de acción. Si la habilidad
metabólica, excretora del hígado es muy grande con
relación al fármaco será menor su biodisponibilidad.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN.- Las vías de administración
son las diferentes formas de aplicación de un
medicamento en el organismo.
Para laselección de las mismas es necesario tener en
cuenta:
 El estado del paciente.
 El efecto terapéutico deseado.
 Características físico-químicas del medicamento.
 

LA VÍA ENTÉRICA incluye a:
La vía oral que es la más común, consiste en la administración a través de la boca, la
absorción ocurre en el estómago y en el duodeno que es con frecuencia el sitio de mayor
capacidad de absorción, el efectono aparece rápidamente y algunos medicamentos pueden
causar irritación gástrica.
La vía sublingual consiste en la administración del medicamento debajo de la lengua, se trata
de una zona muy vascularizada que permite la rápida absorción de medicamentos
liposolubles, además se evita el efecto del primer paso, sin embargo solo un reducido número
de medicamentos puede administrarse por esta vía;...