Principios_BiolMol
Páginas: 5 (1197 palabras)
Publicado: 24 de enero de 2016
LAS BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA
- Genes como entidades abstractas
- Se duplican y pasan a la generación siguiente
- De algún modo controlan los caracteres hereditarios
HERENCIA DE
LOS GENES
ANÁLISIS PURAMENTE
GENÉTICO
¿Qué sabemos de la naturaleza física del gen?
El descubrimiento de que el ADN: El material hereditario
(Avery et al.1944)
La elucidación de la estructura del ADN
(Watson yCrick 1953)
EXPERIMENTO HERSHEY y CHASE
-1952 Experimentos con el Fago T2
-Marcaron:
ADN:
radioisótopo del
fósforo (P32)
Radiactividad
en las células
bacterianas
Recupera P32
en los fagos
descendientes
PROTEINAS:
radioisótopo del
azufre (S35)
Radiactividad
en los fantasmas
virales
Proteína viral
nunca entra en
las células
ADN viral entra
en las células
1
CONCLUSIONES
El ADN es el materialhereditario: las proteínas
fágicas son meros empaquetadores estructurales
que se desechan después de inyectar el ADN en
la célula bacteriana.
¿ Porqué tal reticencia en aceptar esta conclusión?
UNIDADES BÁSICAS DEL ADN
Nucleótido:
- un grupo fosfato
- azúcar
- base nitrogenada
- Solo 4 Moléculas Básicas:
PURINAS:
-Adenina
-Guanina
PIRIMIDINAS:
-Citosina
-Timina
2
LA ESTRUCTURA DEL ADN-Evidencias previas al descubrimiento de Watson y Crick.
(Franklin y Wilkins)
Difracción de rayos X: - ADN largo y fino
- Dos partes similares paralelas
- Molécula helicoidal
(Erwin Chargaff)
ADN diferentes organismos:
- Pirimidinas (T+C) = Purinas (A+G)
- Cantidad (A) = (T)
- Cantidad (C) = (G)
- Cantidad (A+T) ≠ (G+C)
EL MODELO DE WATSON Y CRICK
-Estructura de HÉLICE DOBLE
5’
-Cada Hélice es unaristra de
nucleótidos unidos por Enlaces
Fosfodiester.
3’
-Las columnas son antiparalelas
(5’
3’ y 3’
5’).
-Las dos ristras unidas por Puentes
de Hidrógeno.
LA ESTRUCTURA CUMPLE:
- Espesor de rayos X
(PURINA + PIRIMIDINA)
- Regularidad
(A+G) = (T+C)
3’
5’
- (T) empareja solo con (A)
(C) empareja solo con (G)
3
COMPLEMENTARIEDAD
TIPO
llave - cerradura
G-C
3 Puentes de
Hidrógeno
A-T
2 Puentesde
Hidrógeno
Una Molécula
con mayor
cantidad de
pares G -C
sería más
estable.
IMPLICANCIAS
- La elucidación de la estructura del ADN provocó una gran
excitación en la genética:
La estructura sugería una forma obvia por la que la
molécula puede ser duplicada o replicada (Cada base
determina a su complementaria por PH).
Hace pensar que la secuencia de pares de nucleótidos en
el ADN determina lasecuencia de AA de la proteína.
Información escrita en algún tipo de código genético.
4
LOS VEHÍCULOS DE LA HERENCIA
ANTECEDENTES
- El óvulo y el espermatozoide difieren en tamaño pero contribuyen por
igual al legado genético.
- Los núcleos son aproximadamente del mismo tamaño (buenos candidatos).
- Las estructuras más conspicuas eran los cromosomas.
- El número se mantenía fijo entre células dela misma especie.
-A partir del comportamiento de los cromosomas en la división celular y la
comparación de los estudios de segregación génica.
(GENÉTICA + CITOLOGÍA)
TEORIA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Los genes están relacionados con estructuras
celulares específicas: los cromosomas
CROMOSOMA EUCARIÓTICO
El cromosoma eucariótico es
extremadamente complejo.
Los 2 metros de ADN de
una célula humanaestán
compactados en 46
cromosomas todos ellos
dentro de un núcleo de 6 µm
50.000 VECES MAS CORTO
CADA CROMOSOMA
EUCARIÓTICO CONTIENE
UNA SOLA MOLÉCULA DE
ADN LARGA Y PLEGADA
5
CROMATINA
- Microscopistas del SigloXIX: material nuclear:cromatina
La cromatina es un complejo de ADN, algo de ARN y
una variedad de proteínas (principalmente Histonas)
Tipo “COLLAR DE CUENTAS”
NucleosomaPROCARIÓTICO:
- Molécula ADN E. Coli = 1,3 mm (4.200 Kb)
EUCARIÓTICO
- ADN célula humana
=
2m (6.000.000 Kb)
- ¿Como se convierte esta larguísima cinta en un
bastoncito relativamente grueso como el cromosoma?
NUCLEOSOMA
- Proteínas cromosómicas: Las Histonas
- Familia de genes altamente conservada
en todos los eucariotas.
- Octámero: H2A, H2B, H3, H4
- H1: Estabiliza al solenoide.
6
EMPAQUETAMIENTO...
- Genes como entidades abstractas
- Se duplican y pasan a la generación siguiente
- De algún modo controlan los caracteres hereditarios
HERENCIA DE
LOS GENES
ANÁLISIS PURAMENTE
GENÉTICO
¿Qué sabemos de la naturaleza física del gen?
El descubrimiento de que el ADN: El material hereditario
(Avery et al.1944)
La elucidación de la estructura del ADN
(Watson yCrick 1953)
EXPERIMENTO HERSHEY y CHASE
-1952 Experimentos con el Fago T2
-Marcaron:
ADN:
radioisótopo del
fósforo (P32)
Radiactividad
en las células
bacterianas
Recupera P32
en los fagos
descendientes
PROTEINAS:
radioisótopo del
azufre (S35)
Radiactividad
en los fantasmas
virales
Proteína viral
nunca entra en
las células
ADN viral entra
en las células
1
CONCLUSIONES
El ADN es el materialhereditario: las proteínas
fágicas son meros empaquetadores estructurales
que se desechan después de inyectar el ADN en
la célula bacteriana.
¿ Porqué tal reticencia en aceptar esta conclusión?
UNIDADES BÁSICAS DEL ADN
Nucleótido:
- un grupo fosfato
- azúcar
- base nitrogenada
- Solo 4 Moléculas Básicas:
PURINAS:
-Adenina
-Guanina
PIRIMIDINAS:
-Citosina
-Timina
2
LA ESTRUCTURA DEL ADN-Evidencias previas al descubrimiento de Watson y Crick.
(Franklin y Wilkins)
Difracción de rayos X: - ADN largo y fino
- Dos partes similares paralelas
- Molécula helicoidal
(Erwin Chargaff)
ADN diferentes organismos:
- Pirimidinas (T+C) = Purinas (A+G)
- Cantidad (A) = (T)
- Cantidad (C) = (G)
- Cantidad (A+T) ≠ (G+C)
EL MODELO DE WATSON Y CRICK
-Estructura de HÉLICE DOBLE
5’
-Cada Hélice es unaristra de
nucleótidos unidos por Enlaces
Fosfodiester.
3’
-Las columnas son antiparalelas
(5’
3’ y 3’
5’).
-Las dos ristras unidas por Puentes
de Hidrógeno.
LA ESTRUCTURA CUMPLE:
- Espesor de rayos X
(PURINA + PIRIMIDINA)
- Regularidad
(A+G) = (T+C)
3’
5’
- (T) empareja solo con (A)
(C) empareja solo con (G)
3
COMPLEMENTARIEDAD
TIPO
llave - cerradura
G-C
3 Puentes de
Hidrógeno
A-T
2 Puentesde
Hidrógeno
Una Molécula
con mayor
cantidad de
pares G -C
sería más
estable.
IMPLICANCIAS
- La elucidación de la estructura del ADN provocó una gran
excitación en la genética:
La estructura sugería una forma obvia por la que la
molécula puede ser duplicada o replicada (Cada base
determina a su complementaria por PH).
Hace pensar que la secuencia de pares de nucleótidos en
el ADN determina lasecuencia de AA de la proteína.
Información escrita en algún tipo de código genético.
4
LOS VEHÍCULOS DE LA HERENCIA
ANTECEDENTES
- El óvulo y el espermatozoide difieren en tamaño pero contribuyen por
igual al legado genético.
- Los núcleos son aproximadamente del mismo tamaño (buenos candidatos).
- Las estructuras más conspicuas eran los cromosomas.
- El número se mantenía fijo entre células dela misma especie.
-A partir del comportamiento de los cromosomas en la división celular y la
comparación de los estudios de segregación génica.
(GENÉTICA + CITOLOGÍA)
TEORIA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Los genes están relacionados con estructuras
celulares específicas: los cromosomas
CROMOSOMA EUCARIÓTICO
El cromosoma eucariótico es
extremadamente complejo.
Los 2 metros de ADN de
una célula humanaestán
compactados en 46
cromosomas todos ellos
dentro de un núcleo de 6 µm
50.000 VECES MAS CORTO
CADA CROMOSOMA
EUCARIÓTICO CONTIENE
UNA SOLA MOLÉCULA DE
ADN LARGA Y PLEGADA
5
CROMATINA
- Microscopistas del SigloXIX: material nuclear:cromatina
La cromatina es un complejo de ADN, algo de ARN y
una variedad de proteínas (principalmente Histonas)
Tipo “COLLAR DE CUENTAS”
NucleosomaPROCARIÓTICO:
- Molécula ADN E. Coli = 1,3 mm (4.200 Kb)
EUCARIÓTICO
- ADN célula humana
=
2m (6.000.000 Kb)
- ¿Como se convierte esta larguísima cinta en un
bastoncito relativamente grueso como el cromosoma?
NUCLEOSOMA
- Proteínas cromosómicas: Las Histonas
- Familia de genes altamente conservada
en todos los eucariotas.
- Octámero: H2A, H2B, H3, H4
- H1: Estabiliza al solenoide.
6
EMPAQUETAMIENTO...
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