propiedades de las aminas
Páginas: 2 (329 palabras)
Publicado: 6 de septiembre de 2014
PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS AMINAS
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanoles de 78ºC.
CH3CH2OH P.eb. = 78ºC
CH3CH2NH2 P. eb. = 17ºC
La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman lasaminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.
PROPIEDADES ACIDO-BASE DE LAS AMINAS
Las aminas presentan hidrógenos ácidos en el grupo amino. Estos hidrógenos se pueden sustraerempleando bases fuertes (organometálicos, hidruros metálicos) formando los amiduros (bases de las aminas).
La metilamina [1] reacciona con metillitio, transformándose en su baseconjugada, el metilamiduro de litio[2]. Por su parte, el metillitio se transforma en su ácido conjugado, el metano.
Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre delos dos radicales unidos al grupo carbonilo
metil propil cetona
o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y sucorrespondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.
3-pentanona o penta-3-ona (Normas IUPAC 1993)
Cuando la función cetona no es la funciónprincipal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
ácido 4-oxopentanoico
Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".ácido etanoico
Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"
ácido propanodioico
Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional,aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.
Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número...
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanoles de 78ºC.
CH3CH2OH P.eb. = 78ºC
CH3CH2NH2 P. eb. = 17ºC
La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman lasaminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.
PROPIEDADES ACIDO-BASE DE LAS AMINAS
Las aminas presentan hidrógenos ácidos en el grupo amino. Estos hidrógenos se pueden sustraerempleando bases fuertes (organometálicos, hidruros metálicos) formando los amiduros (bases de las aminas).
La metilamina [1] reacciona con metillitio, transformándose en su baseconjugada, el metilamiduro de litio[2]. Por su parte, el metillitio se transforma en su ácido conjugado, el metano.
Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre delos dos radicales unidos al grupo carbonilo
metil propil cetona
o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y sucorrespondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.
3-pentanona o penta-3-ona (Normas IUPAC 1993)
Cuando la función cetona no es la funciónprincipal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
ácido 4-oxopentanoico
Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".ácido etanoico
Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"
ácido propanodioico
Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional,aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.
Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número...
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