Putamadre

ADME es un acrónimo de la farmacocinética y farmacología para un bsorption , D ISTRIBUCIÓN , etabolism m , y xcretion correo , y describe la disposición de una farmacéutica compuesto dentro de unorganismo . Los cuatro criterios todo influir en los niveles de fármaco y la cinética de la exposición al fármaco a los tejidos y por lo tanto influir en el rendimiento y la actividad farmacológica delcompuesto como un medicamento .
Absorción / Administración: Para un compuesto de llegar a un tejido, por lo general debe tenerse en el torrente sanguíneo - a menudo a través de mucosas superficiescomo el tracto digestivo ( intestinal absorción) - antes de ser absorbido por las células diana. Factores tales como la solubilidad compuesto pobre, el tiempo de vaciado gástrico, el tiempo de tránsitointestinal, inestabilidad química en el estómago, y la incapacidad de penetrar en la pared intestinal, pueden reducir el grado en que se absorbe un fármaco tras la administración oral. Absorcióncríticamente determina el compuesto de biodisponibilidad . Los medicamentos que absorben mal cuando se toma por vía oral debe ser administrada de alguna manera menos deseable, como por vía intravenosa o porinhalación (por ejemplo, el zanamivir ).
Distribución: El compuesto tiene que ser llevado a su sitio efector, más a menudo a través del torrente sanguíneo. A partir de ahí, el compuesto puededistribuir en los músculos y órganos, por lo general en diferentes grados. Tras la entrada en la circulación sistémica, ya sea por inyección intravascular o por absorción de cualquiera de los sitiosextracelulares diferentes, el fármaco está sometido a numerosos procesos de distribución que tienden a reducir su concentración plasmática.
La distribución se define como la transferencia reversible de unfármaco entre un compartimiento a otro. Algunos factores que afectan la distribución de drogas incluyen las tasas regionales de flujo sanguíneo, tamaño molecular, polaridad y la unión a las...