quimica

Histamina
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Histamina

Nombre sistemático
4-(2-aminoétil)-1,3-diazol
Fórmula química
C5H9N3
Masa molecular
111.06 g/mol
Densidad
x.xxx g/cm³
Punto de fusión
249-252 °C
Punto de ebullición
Se descompone
Número CAS
[56-92-8]
SMILES
Xxxxx

La histamina es una amina idazólica involucrada en las respuestas localesdel sistema inmune. También regula funciones normales en el estómago y actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central.[1] Una nueva evidencia también indica que la histamina desempeña una función en la quimiotaxis de glóbulos blancos como los eosinófilos.[2]
Nicotina
La nicotina es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum), con altaconcentración en sus hojas. Constituye cerca del 5% del peso de la planta. La nicotina debe su nombre a Jean Nicot, quien introdujo el tabaco en Francia en 1560. Se sintetiza en las zonas de mayor actividad de las raíces de las plantas del tabaco y es trasportada por la savia a las hojas verdes. El depósito se realiza en forma de sales de ácidos orgánicos.
Fumar cigarrillos constituye la formapredominante de adicción a la nicotina en todo el mundo. La nicotina es una de las drogas más adictivas que existen.

su fórmula química es C10H14N2, tiene propiedades químicas como: su masa molecular es de 162.23 g/mol, su densidad es de 1.01 g/ml, su punto de fusión es de -7.9 °C y su


punto de ebullición de 247 °C, su estructura molecular esta constituida por diez carbonos catorce hidrógenosy dos nitrógenos




La nicotina presenta peligros químicos ya que se descompone al calentarla intensamente, produciendo humos tóxicos, Esta reacciona violentamente con oxidantes fuertes. Ataca el caucho y algunos plásticos.
En el cuerpo humano, Cuando un fumador inhala la nicotina, ésta va directamente a los pulmones y a la sangre. En siete segundos una cuarta parte de la nicotina hallegado al cerebro, a través de la arteria pulmonar.
Nomenclatura de las aminas
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.

Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.



Regla 3. Los sustituyentes unidosdirectamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.



Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)


Propiedades de las Aminas
Las aminas son compuestos orgánicos derivados delamoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.


 

Amina primaria

Amina primaria aromática

Amina secundaria



Propiedades Físicas:
Las aminas son compuestos incoloros que seoxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.

 


Amina secundaria aromática



Amina terciariaaromática


Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en las que poseen el anillo aromático.

 


 

Punto de Ebullición: El punto de ebullición de las aminas es más alto que el de los...