quimica

FACULTAD DE ESTUDIOS
SUPERIORES
IZTACALA
Bioquímica y Biología Celular
Carrera de Biología
Metabolismo
Ciclo de Krebs
Fosforilación oxidativa

MITOCONDRIA
mitos = hilo, hebra
chondros = grano,
terrón, cartílago

Autorreplicantes
Célula eucariota
Dos membranas
Síntesis ATPhttp://www.madrimasd.org/canales/index.php/biomedicina/item/465-las-mitocondrias-como-estrategia-de-lucha-contra-el-envejecimiento-celular

DNA propio
# mitocondrias/célula = función

/www.google.com.mx/imgres?q=mitocondria&um=1&hl=es&sa=N&rlz=1R2ADRA_esMX442&tbm=isch&tbnid=OCAKvBTMYg9FXM:&i

mgrefurl=http://nutriandbio.blogspot.com/2011/05/pruebas-que-apollan

Estructura mitocondrial

Hipótesis endosimbiótica Lynn Margulis
Por su parecido con las bacterias aeróbicas se creeque las mitocondrias han
evolucionado a partir de una relación simbiótica o de cooperación entre una
bacteria aeróbica y una célula eucariótica ancestral

Las pruebas que apoyan esta teoría endosimbiotica
Mitocondria

Cloroplastos

Material genético Propio Material genético propio
Cromosoma circular

Cromosoma circular

Ribosomas =
Procariotas

Ribosomas =
ProcariotasExpresión de genes

Expresión de genes

Síntesis proteica

Síntesis proteica

Doble membrana

Doble membrana

Sensibles a los
antibióticos contra
bacterias

Sensibles a los
antibióticos contra
bacterias

Membrana mitocondrial
Membrana mitocondrial externa
75 – 80 % lípidos
25 – 30 % proteínas
Porinas
VDAC

UCPs = calor
Carnitoil-palmitil transferasa
Puntos de fusiónmitocondrial
Soporte y estructura
Transporte

Matriz mitocondrial
mitoplasma

Descarboxilación de piruvato
Ciclo de Krebs
b Oxidación
Reutilización de esqueletos
carbonados de aminoácidos
Ciclo de la urea
Cuerpos cetonicos

Membrana mitocondrial interna

75- 80 % proteína
25-30 % lípidos

Cadena transporte electrones
Fosforilación oxidativa

Transporte de electrones
Y Bombeo deprotones
Complejo I

Complejo
III

Respiración
Complejo
IV

Matriz mitocondrial

Fosforilación

ATP
sintasa

Ciclo de Krebs


Hans Krebs fue el primero en mostrar como el metabolismo
de los diferentes compuestos estaba conectado con la
oxidación de los combustibles metabólicos.



Debido a que responde por la mayor parte de la oxidación
de los hidratos de carbono, losácidos grasos y los
aminoácidos, el ciclo del ácido cítrico se considera el eje
del metabolismo celular.



Una serie de ocho reacciones que oxida el grupo acetilo de
la Acetil-CoA en las dos moléculas de CO2

Ciclo de Krebs


El ciclo de Krebs también es llamado del ácido cítrico esto
viene del producto de la primera reacción citrato.



Una vuelta completa del ciclo genera dosmoléculas de
CO2, tres de NADH y una de FADH2 y un compuesto de
alta energía (GTP o ATP).



En eucariontes todas las enzimas del ciclo del ácido cítrico
se localizan en la mitocondria, así todos los sustratos deben
generarse en la mitocondria o transportarse dentro de ellas
desde el citosol

Ciclo de Krebs


El piruvato es transportado por una proteína transportadora hasta lamatriz, a través de la membrana mitocondrial interna.



Al descarboxilarse se forma acetato, el cual se une al coenzima A
(CoA) y se incorpora en el ciclo de Krebs.



Mediante sucesivas descarboxilaciones se originan moléculas con 5
y 4 carbonos, las cuales a través de pequeños cambios son
transformados de nuevo en oxalacetato.



Síntesis de NADH y FADH que difunde hacia lamembrana
mitocondrial interna y libera allí sus equivalentes de reducción en
las cadenas respiratorias.

•El ciclo de Krebs se relaciona principalmente
con carbohidratos, sin embargo es también una
vía final en el metabolismo de lípidos y
aminoácidos.
•Además de ser un ciclo degradativo
(catabólico) el ciclo de Krebs participa en
reacciones anabólicas, por lo que se le
considera un...