Regulacion Genica
1 INTRODUCCIÓN
2 REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN
2.1 REGULACIÓN DEL INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN
2.1.1 REGULACIÓN POR SUBUNIDADES s ALTERNATIVAS
2.1.2 REGULACIÓN DEL INICIO DE TRANSCRIPCIÓN POR PROTEÍNAS REGULADORAS
2.1.2 EJEMPLO DE CONTROL NEGATIVO E INDUCIBLE: REGULACIÓN DEL OPERÓN lac DE E. coli
2.1.2.2 EJEMPLO DE CONTROL NEGATIVO Y REPRIMIBLE: EL CASO DEL OPERÓN trpDE E. coli
2.1.2.3 CONTROLES POSITIVOS
2.2 REGULACIÓN POR ATENUACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN
3 SISTEMAS DE REGULACIÓN DE DOS COMPONENTES: SENSORES Y REGULADORES DE RESPUESTA
4 MECANISMOS REGULADORES GLOBALES
4.1 RESPUESTA “SOS” ANTE GRANDES DAÑOS EN EL ADN
4.2 RESPUESTA AL CHOQUE TÉRMICO
4.3 “QUORUM SENSING"
1 INTRODUCCIÓN
Con este tema comenzamos el estudio de lagenética bacteriana, que va a estar centrado alrededor de las variaciones bacterianas. Entendemos por tales los cambios moleculares y eventualmente fenotípicos que se producen en las bacterias por causas genéticas. Dentro de ellos podemos distinguir dos categorías principales:
Variaciones bacterianas por adaptación al medio: son cambios moleculares y fenotípicos que ocurren sin modificación delmaterial hereditario (sin variación del genotipo), siendo debidos a diversos mecanismos de regulación de la expresión de los genes. (Las trataremos en el presente tema)
Variaciones bacterianas asociadas a cambios genotípicos. Dentro de esta categoría podemos incluir:
Variaciones hereditarias no asociadas con transferencia de material genético: principalmente se trata de los diversos tiposde mutaciones.
Variaciones hereditarias asociadas con transferencia horizontal de material genético. Entre ellas se encuentran:
Variaciones debidas a transformación
Variaciones debidas a conjugación
Variaciones debidas a transducción
Comenzamos, pues, con el estudio de la regulación génica en procariotas. Desde el punto de vista de la expresióngenética, los operones bacterianos se pueden dividir en dos grandes tipos:
operones de expresión constitutiva (es decir, aquellos que se transcriben permanentemente, independientemente de las condiciones ambientales). Por ejemplo, operones para las ADN- y ARN-polimerasas; operones para las proteínas de las cadenas transportadoras de electrones; operones para las proteínas ribosómicas, etc.
operonescuya expresión está regulada en función de las condiciones ambientales. Dentro de esta categoría, se distinguen a su vez: operones de expresión inducible y operones de expresión reprimible.
En principio, por su modo la regulación puede ser de dos tipos :
Inducción: síntesis de ciertos enzimas (o aumento de su síntesis) debida a la presencia en el medio de sustratos metabolizables adecuados, oen términos más generales, por la existencia de determinados estímulos ambientales (no necesariamente de tipo nutricional). Ejemplo típico: la producción de b-galactosidasa es inducible en determinadas bacterias cuando en el medio aparece un azúcar de tipo b-galactósido (como la lactosa)
Represión: desconexión rápida de la ruta biosintética de un determinado compuesto, cuando éste apareceaportado en el medio de la bacteria. Ejemplo típico: si E. coli crece en ausencia de triptófano (Trp), la ruta para su biosíntesis está funcionando hasta que ese aa. aparezca en el medio. La represión no siempre tiene que ver con estímulos nutricionales: se pueden desconectar genes para evitar que su expresión interfiera con otros procesos que ya están en curso en la célula.
En resumen, y enrelación con el modo de expresión genética que subyace a sustancias relacionadas con el metabolismo, la norma general es que:
la inducción permite el ajuste rápido para el uso de sustratos metabolizables;
la represión permite el ajuste para la síntesis de una sustancia que interviene como intermediario metabólico.
TIPOS DE MECANISMOS DE REGULACIÓN GENÉTICA
Casi cada uno de los niveles de los...
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