Sistema Lewis



CAMPUS OAXACA

Ciclo escolar 2011- 2012

LICENCIATURA EN
CRIMINOLOGÍA, CRIMINALÍSTICA Y TÉCNICAS PERICIALES

HEMATOLOGÍA FORENSE
Semestre y Grupo

8° J


Nombre del Docente
Nohemí García Gil

Nombre de los Estudiantes:
YOVANI ANTONIO PEREZ
VANESSA GARCÍA ORTIZ

•Sistema Lewis

Es conocido corrientemente como otro de los sistemas eritrocitarios inmunológicamente débiles. Tiene una dobleimportancia por:
° El locus Lewis interrelaciona su genética bioquímicamente con el locus ABO, por tanto, es imprescindible tener en cuenta este sistema cuando se estudia el ABO y los sistemas asociados.
° Este sistema Lewis es inicialmente plasmático, y una vez que se forman bioquímicamente son adsorbidos por la membrana del eritrocito. Los antígenos Lewis, por tanto, se generan en el plasma, quees un líquido corporal.
Existen dos antígenos diferentes para este sistema: Lea y Leb. El primero es un antígeno simple, mientras que es segundo es compuesto, y además el antígeno Lea, sólo se produce por la actividad de uno de los alelos que se segregan del locus Lewis.
Podemos señalar que el locus Lewis está controlado por dos alelos: Le/le, y por tanto aparecen 3 genotipos posibles! Lele, Lele ylele.
Le es dominante sobre le, y además también se ha constatado que el Le es un gen activo, mientras que le es un gen amorfo del que no se le conoce producto alguno.
Los dos primeros genotipos son los que generan el antígeno Lewis simple, y por tanto, esas personas son siempre portadoras del antígeno con especificidad Lewis, que genotípicamente se denota Lea+
El tipo lele, es el que correspondeal genotipo Lea-, nunca Leb+
La inferencia inmediata es que los alelos ABO necesitan de manera obligatoria, para provocar la síntesis de antígenos ABO es el sustrato conocido como Ag H, mientras que le alelo Lewis no requiere el alelo H, pero si la sustancia sustrato inicial de la que parten todas la rutas bioquímicas.
El antígeno Leb, es un antígeno compuesto, es necesaria la conjunción de laactividad de dos genes que forman parte de locis independientes, pero la actividad conjunta la realiza sobre un mismo sustrato produciéndose antígenos de especificidad Leb.




Los fenotipos Lewis pueden ser de dos maneras y utilizando anticuerpos de especificidad Anti Lea y Anti Leb, se pueden identificar:
Anti Lea Anti Leb

Le (a- b+) ----- +

Le (a+ b-) + ----

Le (a- b-) ---- ----

Estostres fenotipos son Le eritrocitarios y la puntualización se debe a que también existen fenotipos Le de secreciones corporales:

° Le (a+ b+)

° Le (a+ b-)

° Le ( a- b-).

• Las personas que tienen el genotipo secretor (a+ b+) son siempre secretoras ABO (H).

• Los individuos Le (a+ b-), son no secretores.

• Las personas Le (a- b-) pueden ser o no secretores.

Cuando enfrentamos esos fenotiposeritrocitarios y secretores podemos deducir el genotipo Le que pueden tener una persona:

° Le (a+ b+ ) ! Le/Le o Le/le

° Le (a+ b -) ! Le/Le o Le/le

° Le (a- b-) ! le/le.






























El sistema Lewis no es en esencia un sistema de grupos sanguíneos. Los antígenos característicos del mismo se encuentran tanto en saliva como en el plasma y presentan igual especificidad; noobstante, puede no haber correspondencia en la fenotipación obtenida a partir de uno u otro medio. En la saliva las substancias con especificidad Lewis son glicoproteínas solubles mientras que en el plasma son glicoesfingolípidos que, posteriormente, se absorben, a través de un mecanismo desconocido, por la pared eritrocitaria. El locus Lewis es dialélico (Le y le) (Grubb, 1951; Cepellini, 1954).Tradicionalmente se considera que el sistema Lewis está asociado sin ligamiento a los sistemas ABO, Hh y Sese; no obstante, R. Oriol (1980) sostiene que H y Se son loci estrechamente ligados y resultado evolutivo de la duplicación de un gen ancestral. El alelo le dirige la síntesis del enzima 4- L- fucosil- transferasa, que transforma el disacárido Gal-1-3-NAC-G1c en el trisacárido Gal-1-3-NACG1c-...