Tareas.
Páginas: 5 (1076 palabras)
Publicado: 15 de abril de 2013
1.- Define la mitosis
Es la reproducción asexual que asegura la distribución exacta y equitativa de los cromosomas en cada una de las células hijas, de modo que cada célula tenga exactamente el mismo número y tipo de cromosomas que las demás células de la misma especie.
2.- Tipo de reproducción de los organismos unicelulares
Se reproducen habitualmente mediante mitosis, así que lascélulas hijas son exactamente iguales a la progenitora.
3.- Etapas de la mitosis
Interfase, Profase, Metafase, Anafase y Telofase
4.- Etapa previa a la mitosis donde la célula se prepara para dividirse, en esta, los centriolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles.
Interfase
5.- En esta primera etapa, el material cromosómico llamado cromatina secondensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden comenzar a observarse con el microscopio.
Profase
6.- Etapa en el que el centrómero de cada par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso que se han pegado al cinetócoro.
Anafase
7.- Etapa en donde finalmente se obtienen dos célulashijas con igual dotación de cromosomas y citoplasma (división ecuatorial).
Telofase
8.- Define la meiosis
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial.
9.- Define la profase I
Profase I A. Formación de loscromosomas.
Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El núcleo se rompe.
10.- Etapa en donde se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas liberan la cromatina.
Telofase I
11.- Etapa donde se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las células hijas, cada una con una información genéticadistinta.
Telofase II
12.- Qué es una mutación genética
Alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
13.- Por qué son importantes las mutaciones
Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida nopodría evolucionar.
14.- Origen de las mutaciones
Las mutaciones pueden originarse en células somáticas (que forman el cuerpo del organismo) o pueden darse en células germinales (óvulos y espermas)
15.- Efectos de la mutación sobre el organismo
Enfermedades genéticas
16.- Ejemplo de una mutación a nivel cromosómico
Sx de Down o trisomía 21 causado por una no disyunción delcromosoma 21 en un progenitor
cromosómicamente normal.
17.- Subdivisiones de la mutación genética
mutaciones por sustitución
mutaciones por pérdida de inserción de nucleótidos
18.- Subdivisiones de las mutaciones cromosómicas
- Mutaciones por deleción
- Mutaciones por duplicación
19.- Subdivisiones de las mutaciones por inversión
- pericéntricas
- paracéntricas20.- Definición de virus
Los virus son un reino de parásitos intracelulares obligatorios, de pequeño tamaño, de 20 a 500 milimicras, constituidos sólo por dos tipos de moléculas: un ácido nucleico y varias proteínas.
21.- Enfermedades causadas por virus
Poliomielitis, gripe, viruela, sarampión, fiebre amarilla, encefalitis, paperas, tracoma, etc.
22.- Enfermedad viral que secaracteriza por típicas manchas en la piel de color rojo (exantema) así como fiebre y un estado general debilitado.
Sarampión
23.- Define a la fiebre amarilla o vómito negro
Es una infección transmitida por mosquitos Es una causa importante de enfermedad hemorrágica en muchos países de África y Sudamérica, a pesar de la existencia de una vacuna efectiva. Lo amarillo de la enfermedad se refiere a...
Es la reproducción asexual que asegura la distribución exacta y equitativa de los cromosomas en cada una de las células hijas, de modo que cada célula tenga exactamente el mismo número y tipo de cromosomas que las demás células de la misma especie.
2.- Tipo de reproducción de los organismos unicelulares
Se reproducen habitualmente mediante mitosis, así que lascélulas hijas son exactamente iguales a la progenitora.
3.- Etapas de la mitosis
Interfase, Profase, Metafase, Anafase y Telofase
4.- Etapa previa a la mitosis donde la célula se prepara para dividirse, en esta, los centriolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles.
Interfase
5.- En esta primera etapa, el material cromosómico llamado cromatina secondensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden comenzar a observarse con el microscopio.
Profase
6.- Etapa en el que el centrómero de cada par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso que se han pegado al cinetócoro.
Anafase
7.- Etapa en donde finalmente se obtienen dos célulashijas con igual dotación de cromosomas y citoplasma (división ecuatorial).
Telofase
8.- Define la meiosis
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre o inicial.
9.- Define la profase I
Profase I A. Formación de loscromosomas.
Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El núcleo se rompe.
10.- Etapa en donde se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas liberan la cromatina.
Telofase I
11.- Etapa donde se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las células hijas, cada una con una información genéticadistinta.
Telofase II
12.- Qué es una mutación genética
Alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
13.- Por qué son importantes las mutaciones
Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida nopodría evolucionar.
14.- Origen de las mutaciones
Las mutaciones pueden originarse en células somáticas (que forman el cuerpo del organismo) o pueden darse en células germinales (óvulos y espermas)
15.- Efectos de la mutación sobre el organismo
Enfermedades genéticas
16.- Ejemplo de una mutación a nivel cromosómico
Sx de Down o trisomía 21 causado por una no disyunción delcromosoma 21 en un progenitor
cromosómicamente normal.
17.- Subdivisiones de la mutación genética
mutaciones por sustitución
mutaciones por pérdida de inserción de nucleótidos
18.- Subdivisiones de las mutaciones cromosómicas
- Mutaciones por deleción
- Mutaciones por duplicación
19.- Subdivisiones de las mutaciones por inversión
- pericéntricas
- paracéntricas20.- Definición de virus
Los virus son un reino de parásitos intracelulares obligatorios, de pequeño tamaño, de 20 a 500 milimicras, constituidos sólo por dos tipos de moléculas: un ácido nucleico y varias proteínas.
21.- Enfermedades causadas por virus
Poliomielitis, gripe, viruela, sarampión, fiebre amarilla, encefalitis, paperas, tracoma, etc.
22.- Enfermedad viral que secaracteriza por típicas manchas en la piel de color rojo (exantema) así como fiebre y un estado general debilitado.
Sarampión
23.- Define a la fiebre amarilla o vómito negro
Es una infección transmitida por mosquitos Es una causa importante de enfermedad hemorrágica en muchos países de África y Sudamérica, a pesar de la existencia de una vacuna efectiva. Lo amarillo de la enfermedad se refiere a...
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