tasa de cambio

TALLER INTRODUCTORIO NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS
Profesoras
Carolina Carrasquilla 
María Isabel villa 

1. Explique dos mecanismos por los cuales se pueden generar neoplasias de origen hematológico
Mutación somática: es un cambio adquirido en el material genético de las células distintas a las que están implicadas en la reproducción. Con el descubrimiento de los protooncogenes es probable quelas mutaciones en el cromosoma cercanos a estos protooncogenes puedan desempeñar una función en la leucemogenia.
Susceptibilidad genética: hay fuerte evidencia de que factores hereditarios y material genético anormal tienen efectos leucemógenos importantes. Ciertas personas quienes tienen anormalidades congénitas vinculadas con anormalidades cariotipicas, las cuales incluyen extra cromosomas detinción homogénea, translocaciones, inversiones y perdidas, tienen un riesgo aumentado de desarrollar leucemia aguda. Cada uno de estos acontecimientos genéticos puede activar potencialmente protooncogenes.

2. Cuáles son las manifestaciones clínicas características que presentan estas entidades
Hemorragias frecuentes sin motivo aparente
Trombosis
Infección
Palidez
Debilidad
Fiebre quedura varios días sin causa aparente
Petequias o hematomas sin haber tenido un golpe
Aumento del tamaño de los ganglios
3. Mencione como se pueden clasificar estas entidades 
Según la agresividad de la enfermedad se pueden clasificar como crónicas y agudas, y las clasificaciones adicionales se basan en la línea celular de la célula progenitora maligna, linfoide o mieloide (no linfocítica).

4.De acuerdo con los conocimientos adquiridos sobre anormalidades de los leucocitos explique brevemente en qué consiste: 
• Pelger huet: Es un trastorno benigno hereditario y autosómico dominante o adquirido. En el cual se presenta una falla en el desarrollo del núcleo durante la diferenciación terminal. A partir de esta mutación se producen alteraciones en el núcleo de los leucocitos,fundamentalmente en los neutrófilos, con afectación de la segmentación nuclear y trastornos en la cromatina.
• Hipersegmentación: es un trastorno hereditario (autosómico dominante) o adquirido que se debe a una anormalidad en la maduración del núcleo (síntesis de DNA).
• Cuerpos de Dohle: son áreas ovales de color gris-azul claro en el citoplasma de neutrófilos y Eosinófilos que están constituidos poragregados de retículo endoplásmico rugoso. Se observan en infecciones bacterianas intensas, embarazo, quemaduras, el cáncer, la anemia aplasica y los estados tóxicos.
• Granulaciones tóxicas: son gránulos de color azul-negro en el citoplasma de neutrófilos segmentados y a veces en los neutrófilos en banda y los metamielocitos. Son peroxidasa positivo y muestran gran capacidad lisosómica. Se observan enlos mismos trastornos en los cuales se ven cuerpos de Dohle.
• Vacuolas: se presentan como areas claras, no teñidas, en el citoplasma. Pueden representar la etapa terminal de la digestión del material fagocitado, o grasa u otras sustancias almacenadas. Aparecen como respuesta a ciertos estados de stress (quemaduras e infecciones) y cuando hay daños en la función granulocítica.

5. En quéconsisten las alteraciones cuantitativas de tipo patológico como son la monocitopenia y la linfopenia
Monocitopenia: consiste en la disminución de monocitos por debajo de unos valores que se consideran normales (< 0.1 x 109/L), se encuentra en los trastornos de la célula progenitora como la anemia aplasica, en las leucemias y después de la terapia con glucocorticosteroides.
Linfopenia: consiste en ladisminución de linfocitos por debajo de unos valores que se consideran normales (< 1.5 x 109/L), puede ser causada por falla en la producción, exceso en su destrucción, o pérdidas celulares a través de los conductos linfáticos del intestino. Las linfopenias por defectos en la producción son características de algunas inmunodeficiencias.

6. Enuncie las principales características de una...