Teoria de seleccion clonal

BURNET Y LA TEORIA DE LA SELECCION CLONAL.

La aparición de la teoría de la selección clonal es el hecho fundamental que va a estimular en mayor cuantía el rápido progreso de la Inmunología Celular. Los fundamentos de esta teoría fueron postulados en 1955 por Niels K. Jerne y luego desarrollados en mayor detalle por Franck Macfarlane Burnet, entre 1957 y 1959. Burnet era médico patólogo yvirólogo y trabajó fundamentalmente sobre los mecanismo de prevención de las infecciones virales, sobre aspectos básicos del desarrollo viral dentro de células infectadas y sobre la biología de los virus.
La teoría de la selección clonal intentaba explicar el problema de la formación de anticuerpos y su diversidad, para lo cual postulaba la presencia de una gran cantidad de receptorescelulares capaces de unirse al antígeno. Estos receptores se originaban espontáneamente en ausencia del antígeno, y cuando eran secretados por las células, constituían los anticuerpos que se encuentran en circulación. De acuerdo con Burnet y con Lederberg, estos receptores preexistentes estaban asociados con la superficie celular que al interactuar con el antígeno resultaba en una proliferaciónclonal específica, es decir, un incremento en el número de células que poseían tal receptor, todas idénticas entre sí.
Ellos postularon además que cada célula inmunitaria (inmunocito) estaba genéticamente determinada responder a uno o dos determinantes antigénicos y que la diversidad de anticuerpos generados por un organismo se debía a la existencia de una extensa población de célulascompetentes, cada una con especificidad diferente. La función del antígeno en el organismo era la de seleccionar entre los receptores existentes el más adecuado, estimulando la proliferación de un clon de células e iniciando así la formación de anticuerpos. De allí el nombre de Teoría de la Selección Clonal.
La teoría postulaba además que la diversificación de las células y sus receptores ocurríadurante la etapa final del desarrollo fetal a través de la mutación somática de los genes que codifican la síntesis de los anticuerpos.
La tolerancia se explicaba asumiendo que la interacción de un antígeno con los inmunocitos correspondientes durante la etapa de inmadurez celular (por ejemplo, durante la etapa fetal) conducía a la destrucción o inactivación funcional de dichas células, por locual un 2o encuentro con el antígeno, imposibilitaba una respuesta por parte del organismo, de manera que el antígeno era tolerado o aceptado como propio. Solo cuando los inmunocitos alcanzaban cierto grado de madurez eran capaces de responder positivamente, es decir, con proliferación clonal y producción de anticuerpos.
La importancia de esta teoría radica en que fue capaz de explicar deuna manera coherente la mayoría de las observaciones que sobre la respuesta inmunitaria se habían hecho hasta ese momento, y de predecir otras que se harían posteriormente. Por otro lado, la teoría enfatizó el papel de las células en la respuesta inmunitaria, y estimuló el estudio de las potencialidades de las células involucradas en la inmunidad. Entre las predicciones estaba la de que receptorespara el antígeno debían encontrarse en la superficie de los inmunocitos y de que una célula sólo podría producir un solo tipo de inmunoglobulina. Ambas predicciones fueron comprobadas experimentalmente en diferentes laboratorios del mundo.


DEFINICIÓN:


Selección Clonal: es un proceso de selección, activación y maduración de una célula T y/o B específica (clon) para unantígeno determinado. Las etapas del proceso incluyen el reconocimiento del antígeno por un linfocito específico (reconocimiento o selección clonal), la activación de ese clon celular (expansión clonal) y la generación a partir de éste de linfocitos efectores y de memoria.


PREGUNTAS:

¿Cómo es el sistema inmune capaz de reconocer tantos antígenos? Mediante la diferenciación clonal...