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DESARROLLO EXPERIMENTAL
1) SELECCIÓN DE TUBOS PARA SER USADOS COMO CUBETAS.

Tabla 1. Selección de tubos comunes para ser usados como celdas.
Tubo No. | | % T400(H2O) | | Tubo No. | % T400(NiSO4) |
1 | 96 | 96.6 | 95.8 | 1 | 33.0 |
2 | 97 | 96.4 | 96.6 | 2 | 32.8 |
3 | 98.4 | 99.2 | 99 | 3 | 33.6 |
4 | 93.8 | 93.4 | 93.6 | 4 | 32 |
5 | 95.2 | 94.4 | 95.4 | 5 | 32.4 |
6 |94 | 95 | 93.6 | 6 | 32 |
7 | 97.6 | 98 | 98.6 | 7 | 33.6 |
8 | 95.4 | 96.6 | 94.6 | 8 | 33.2 |
9 | 95 | 95.4 | 96 | 9 | 32.6 |
10 | 98 | 97.2 | 97.4 | 10 | 33.2 |
11 | 96 | 96.4 | 96.4 | 11 | 32.4 |
12 | 99.2 | 99 | 98.8 | 12 | 32.6 |
13 | 99 | 99.2 | 98.4 | 13 | 33.2 |
14 | 95.2 | 95.4 | 94.8 | 14 | 31.2 |
15 | 94.8 | 94.2 | 94 | 15 | 32.4 |

Explique que son las superficiesópticas equivalentes y el diámetro interno equivalente

* SUPERFICIE OPTICA: Es aquella en la cual la perdida por reflexión de la REM tiende a ser constante para toda la serie de tubos.
* DIAMETRO INTERNO EQUIVALENTE: aquel en el que la REM viaja a través de la misma distancia para todos los tubos.

2) CURVA DE CALIBRACIÓN.

Tabla 2. Curva de calibración de Fe3+ por el métododel NH4SCN.
Tubo No. | [Fe3+] | A480 | A ajustada | A - A´ | (A - A´)2 |
| (µg/mL) | | por | | |
|   | | regresión lineal | | |
1 | - | - | - | - | - |
2 | 0.006980625 | 0.006 | | | |
3 | 0.043628906 | 0.018 | | | |
4 | 0.174515625 | 0.036 | | | |
5 | 0.6980625 | 0.086 | | | |
6 | 1.570640625 | 0.140 | | | |
7 | 8.551265625 | 0.350 | | | |
8 |21.11639063 | 0.534 | | | |
9 | 39.26601563 | 0.746 | | | |
10 | 63.000114063 | 0.945 | | | |
11 | 92.31876563 | 1.140 | | | |
12 | 127.2218906 | 1.310 | | | |
13 | 167.7095156 | 1.480 | | | |

FIG. 1. Curva de calibración de Fe3+ por el método del NH4SCN

a) ¿Sigue esta reacción la ley de Bouguer y Beer? Explique.

Este gráfico sigue la ley de Bouger y Beerdebido a que la intensidad en la radiación es proporcional a la concentración de Fe mostrando una línea recta de pendiente positiva.

b) Comente acerca de la sensibilidad del método, el intervalo de concentración y escala de lectura útil del aparato.

Este método posee una gran sensibilidad debido a que desde un intervalo muy pequeño de concentración de Fe3+ se observa que los datos mantienencierta relación y que al variar un poco la concentración la absorbancia de igual forma puede aumentar en gran medida, el intervalo de concentración no se puede determinar correctamente a partir de la curva de calibración pero se diría que es aquel en el que los puntos mantienen un incremento proporcional en la absorbencia conforme se incrementa la concentración.

c) LDD
1.- desviaciónestándar

S=0.003842628 = 0.0004803

2. - Y= a+ bx, x= LDD

LDD= 3S/b

LDD= 3(.0004803)/ 0.091

= 0.015834 µg/mL

d) Método de Ringbom para determinar el %Ep.

Tabla 3. Datos para aplicar el Método de Ringbom en la determinación de Fe3+ por el método del SCN-.
Tubo No. | [Fe3+] | Log [Fe3+] | A480 | %T | Absortancia |
1 | - | - | - | - | -|
2 | 0.06981 | -1.15608236 | 0.011 | 97.4989 | 2.5011 |
3 | 0.17452 | -0.7581548 | 0.020 | 95.4992 | 4.5008 |
4 | 0.34904 | -0.4571248 | 0.036 | 92.0449 | 7.9551 |
5 | 0.69809 | -0.15608858 | 0.068 | 85.5066 | 14.4930 |
6 | 1.04713 | 0.0200006 | 0.100 | 79.4328 | 20.5672 |
7 | 2.44331 | 0.38797857 | 0.227 | 59.2925 | 40.7075 |
8 | 3.83948 | 0.58427241 | 0.354 | 44.2588 | 55.7412|
9 | 5.23566 | 0.71897144 | 0.481 | 33.0369 | 66.9631 |
10 | 6.63183 | 0.82163339 | 0.608 | 24.2603 | 75.7397 |

FeCl3 = 0.00025
Fe
55.8 g/mol-------1 M------1000mL 13000 -------------- 1000mL
X -------0.00025 M X -------------- 0.1mL

X= 0.0139g/mL=13.9 mg/mL = 13 900 µg/mL...