Ácido acetilsalisilico

ÁCIDO ACETILSALISILICO
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la agregación plaquetaria excluyendo heparina código ATC: B01AC06.
El ácido acetilsalicílicoinhibe la agregación plaquetaria bloqueando la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1). Este efectoinhibitorio es especialmente marcado en las plaquetas, ya que las plaquetas no pueden resintetizar esta enzima. También se piensa que el ácido acetilsalicílico tiene otros efectos inhibitorios en las plaquetas.De este modo, es usado en varias indicaciones vasculares.
El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, con propiedades analgésicas, antipiréticas yantiinflamatorias. En general, las dosis orales de 0.3 a 1.0 g se usan para el alivio del dolor y en condiciones febriles menores, como resfriados, para disminuir la temperatura y aliviar los doloresarticulares y musculares.
También se emplea en trastornos inflamatorios agudos y crónicos como artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. Generalmente las dosis altas de 4 a 8 gal día en dos dosis divididas se utilizan para estos trastornos.
Farmacocinética: Tras la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente desde el tractogastrointestinal. Durante y después de la absorción, el ácido acetilsalicílico se convierte en su principal metabolito activo, el ácido salicílico. Las concentraciones séricas máximas en plasma se alcanzandespués de 10-20 minutos en el caso del ácido acetilsalicílico y después de 0.3-2 horas con el ácido salicílico. Debido a la capa resistente al ácido de las tabletas de ASPIRINA PROTECT® 100 mg, la sustanciaactiva no se libera en el estómago, sino en el medio alcalino del intestino. Por lo tanto, la absorción del ácido acetilsalicílico se realiza 3 a 6 horas después.
Tanto el ácido acetilsalicílico...