2 Parcial De Hematologia

I. Responde si es falso (F) o verdadero (V).
1. ( V ) Las cadenas solo se producen durante la vida embrionaria.
2. ( F ) La falta de producción de cadenas conduce a la formación de globina como tetrámero 4.
3. ( V ) La talasemia homocigoto no es compatible con la vida.
4. ( V ) La hemoglobina H contiene una globina tetrámero 4.
5. ( V ) La persistencia de Hb F (HPFH)es un tipo de talasemia .
6. ( F ) La talasemia puede presentar una enfermedad clínica tipo talasemia mayor (0).
7. ( V ) El Fe se absorbe en el duodeno como Fe ferroso y quelatos solubles.
8. ( V ) El Fe se deposita en tejidos en forma de ferritina.
9. ( F ) El Fe circula unido a proteína como Fe+2.
10.( V ) El azul de prusia forma un complejo con Fe sérico cuyaabsorbancia es proporcioanal a la concentración.
3. La medición de Fe sérico es un indicador de:
Cantidad de transferrina disponible.
Capacidad de las células de captar el Fe.
Cantidad de sitios libres disponibles en la transferrina.
Cantidad de Fe despositado en los tejidos.
4. La disminución de la movilización o disponibilidad de Fe para síntesis del Hem, caracteriza a la anemia:
Sideroblástica.C.De las enfermedades crónicas.
Ferropénica.D. Talasemias.
5. Los siguientes datos: Hb Htc VCM CMHC Reticulocitos Fe sérico Ferritina CCHT (TIBC) , corresponden a:
Anemia Sideroblástica.C. Anemia de las enfermedades crónicas.
Anemia ferropénica.D. Talasemias.
6. Los siguientes datos: Hb Htc VCM CMHC Reticulocitos , son indicadores de:
Anemia Sideroblástica.C. Anemia de lasenfermedades crónicas.
Anemia ferropénica.D. Talasemias.
7. Los datos: ferritina sérica CCHT saturación de transferrina reacción de Perls (+) en médula ósea, son indicadores de:
Anemia sideroblástica.C. Anemia de las enfermedades crónicas.
Anemia ferropénica.D. Talasemias.
8. Los datos: Fe sérico saturación de transferrina ferritina sérica albúmina ALAT glucosa , sonindicadores de:
Anemia sideroblástica.C. Talasemia.
Anemia de las enfermedades crónicas.D. Hemocromatosis.
9. Contiene globina que es el resultado de la combinación de cadenas con un híbrido -.
Hb BartC. Hb LeporeHb HD. Hb Gower 2
10. La característica de las formas comunes de talasemias es:
Ausencia de Hb A.
Aumento de Hb A2.
Materia: HEMATOLOGÍA *Examen II
I. Responde si es falso (F) overdadero (V).
1. ( F ) Las cadenas solo se producen durante la vida embrionaria.
6. ( V ) Los principales sitios de depósito de Fe son hígado, bazo y médula ósea.
8. ( V ) El Fe se deposita en tejidos en forma de ferritina.
9. ( V ) El Fe circula unido a proteína como Fe+3.
10.( V ) La absorción promedio de Fe es de 1-2 mg/día.
1. La protoporfirina en el eritrocito aumentaen:
A. Deficiencia de Fe.D. Intoxicación por Pb.
B. Talasemia.E. Todas las anteriores.
C. Anemia sideroblástica.F. Ninguna de las anteriores.

2. La medición de receptor sérico de transferrina es un indicador de:
Cantidad de transferrina disponible.
Capacidad de las células de captar el Fe.
Cantidad de sitios libres disponibles en la transferrina.
Cantidad de Fe depositado en los tejidos.3. La posible causa es por defecto intramitocondrial en la síntesis del hem y es posible alteraciones en el metabolismo de la priridoxina.
Sideroblástica.C. De las enfermedades crónicas.
Ferropénica.D. Talasemias.
4. La disminución de la movilización o disponibilidad de Fe para síntesis del Hem, por un secuestro excesivo por macrófagos, caracteriza a la anemia:
Sideroblástica.C. De lasenfermedades crónicas.
Ferropénica.D. Talasemias.
8. Una mujer de 35 años visitó a su médico y refirió dolor de cabeza, mareos y náuseas, el dolor de cabeza se había agravado en los últimos 6 meses, esto coincidía con su mudanza a una casa vieja, ella había remodelado la casa incluyendo el rasqueteo de la pintura de la madera. La citometría hemática mostró anemia hipocrómica microcítica leve con...