(2012, 03). Obtención Del Benzhidrol. Buenastareas.Com. Recuperado 03, 2012, De Http: //Www.Buenastareas.Com/Ensayos/Obtenci%C3%B3N-Del-Benzhidrol/3605182.Html
Páginas: 2 (385 palabras)
Publicado: 28 de febrero de 2013
ALQUENOS
REACCIONES
Hidroxilación de alquenos. Adición “syn” (mismo lado)
Mecanismo de la hidroxilación con OsO4
(TETRÓXIDO DE OSMIO)
Reacción estereoespecífica
Hidroxilación dealquenos. Adición “syn”
a) Hidroxilación con tetróxido de osmio: adición “syn”
b) Hidroxilación con permanganato. Adición “syn”
Epoxidación de un Alqueno
Mecanismo de la epoxidación de unalqueno
Formación del epóxido
Mecanismo de Hidrólisis ácida del époxido
1.- Formación del epóxido
2.-Apertura del epóxido
Ruptura oxidativa de alquenos
a).- Tratamiento con un oxidante fuerteb).- Ozonólisis
a).- Tratamiento con un oxidante fuerte
Ruptura oxidativa de alquenos
Ozono
b).-Ozonólisis de alquenos
SULFURO DE DIMETILO
Mecanismo de la ozonólisis de alquenosAdición del ozono
Reducción del ozónido
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización catiónica
La protonación de una olefina produce un carbocatión electrófilo que puede seratacado por la nube π de otra olefina.
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización aniónica
Este tipo de polimerización es propio de olefinas pobres en electrones, es decir, aquellasque tienen sustituyentes electronegativos
.
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización por Radical
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización catalizada por metalesZiegler-Natta (TiCl4/Al(CH2CH3)3
La polimerización catalizada por metales permite la síntesis de materiales más resistentes y rígidos, que tienen una resistencia al agrietamiento y al calor. FORMACIÓN DE CICLOPROPANOS
Un carbeno es un intermedio que tiene un átomo de carbono con dos enlaces y dos electrones no enlazantes. Los carbenos pueden adicionarse a los dobles enlaces paraformar anillos de ciclopropano.
REACCIÓN DE SIMMONS-SMITH
La reacción usa yoduro de yodometilzinc (ICH2ZnI) como fuente del tercer carbono. Este reagente, conocido como SimmonsSmith, no es un...
REACCIONES
Hidroxilación de alquenos. Adición “syn” (mismo lado)
Mecanismo de la hidroxilación con OsO4
(TETRÓXIDO DE OSMIO)
Reacción estereoespecífica
Hidroxilación dealquenos. Adición “syn”
a) Hidroxilación con tetróxido de osmio: adición “syn”
b) Hidroxilación con permanganato. Adición “syn”
Epoxidación de un Alqueno
Mecanismo de la epoxidación de unalqueno
Formación del epóxido
Mecanismo de Hidrólisis ácida del époxido
1.- Formación del epóxido
2.-Apertura del epóxido
Ruptura oxidativa de alquenos
a).- Tratamiento con un oxidante fuerteb).- Ozonólisis
a).- Tratamiento con un oxidante fuerte
Ruptura oxidativa de alquenos
Ozono
b).-Ozonólisis de alquenos
SULFURO DE DIMETILO
Mecanismo de la ozonólisis de alquenosAdición del ozono
Reducción del ozónido
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización catiónica
La protonación de una olefina produce un carbocatión electrófilo que puede seratacado por la nube π de otra olefina.
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización aniónica
Este tipo de polimerización es propio de olefinas pobres en electrones, es decir, aquellasque tienen sustituyentes electronegativos
.
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización por Radical
REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE ALQUENOS
Polimerización catalizada por metalesZiegler-Natta (TiCl4/Al(CH2CH3)3
La polimerización catalizada por metales permite la síntesis de materiales más resistentes y rígidos, que tienen una resistencia al agrietamiento y al calor. FORMACIÓN DE CICLOPROPANOS
Un carbeno es un intermedio que tiene un átomo de carbono con dos enlaces y dos electrones no enlazantes. Los carbenos pueden adicionarse a los dobles enlaces paraformar anillos de ciclopropano.
REACCIÓN DE SIMMONS-SMITH
La reacción usa yoduro de yodometilzinc (ICH2ZnI) como fuente del tercer carbono. Este reagente, conocido como SimmonsSmith, no es un...
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