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GENETICA

CROMOSOMAS
HUMANOS

Unidad IV

Unidad IV: Cromosomas
humanos
CONOCIMIENTOS.
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

Mencionar las partes de un cromosoma.
Identificar en un esquema de un cromosoma en metafase las partes
que lo constituyen.
Citar los 3 tipos de cromosoma, según la posición del centromero.
Enunciar la definición de Cariotipo.
Describir la clasificación de los cromosomas: de Denver y dePatau.
Describir las tecnicas de bandeo para el estudio de los cromosomas.
Enumera los pasos de la cario tipificación.
Presisar las indicaciones del cariotipo.
Describir la cromatina X y la Cromatina Y.
Explicar el origen de los cuerpos de Barr.
Relacionar el Número de los cuerpos de barr con el numero de
cromosomas X.

TEMAS.

Cromosomas humanos. porciones.

Clasificación por posición delcentromero Denver y Patou.

Técnicas de estudio de los cromosomas: Bandeo y Cariotipo.

Indicaciones del cariotipo.

Cromatina X: Hipótesis de Lyon.

Cromatina Y.

RESUMEN DE TERMINOS GENETICOS
IMPORTANTES
TERMINO

DEFINICIÓN

GEN

Factor genético o una región del DNA que ayuda a
determinar una característica

ALELO

Una de las dos o mas formas alternativas de un gen.
Dominante o recesivo

LOCUSLugar especifico ocupado por un alelo en un
cromosoma

GENOTIPO

Carga genética o conjunto de alelos que posee un
organismo individual.

FENOTIPO O
RASGO

Apariencia o manifestación de una característica
( física, bioquímica o funcional )

HOMOCIGOTO

Un individuo que posee dos alelos iguales en un locus
determinado. ( dominantes o recesivos).

HETEROCIGOTO

Un individuo que posee dos alelosdiferentes en un
locus determinado. ( uno dominantes u otro recesivos)

CARÁCTER O
CARACTERISTICA

Atributo o cualidad.

ESTRUCTURA DE LOS
CROMOSOMAS

CROMOSOMA

CROMOSOMAS HUMANOS (EN
METAFASE)

Constricción
primaria

Constricción
secundaria

satélite

CROMOSOMAS HUMANOS EN
METAFASE


Estructura simétrica constituida por dos cromátides
hermanas, que se unen entre si en el centrómero.



Cadacromosoma esta constituido por una sola molécula
de ADN.

Un cromosoma (CROMÁTIDE) está formado por:
-Un brazo largo (q ),
-Un brazo corto (p),
-Centrómero,
-Telómeros,
-“NOR” “Región organizadora nucleolar”
- Constricciones secundarias
- Satélites.


COMPONENTES DE LOS
CROMOSOMAS HUMANOS
1.- Las cromátidas.‑ son
estructuras idénticas en
morfología e información ya
que contienen cada una lamisma cantidad de ADN.


Están unidas por el
centrómero.

2.- El centrómero:
una constricción.
Responsable del movimiento
del cromosoma durante la
fase M.

3.- Los brazos:
-Un brazo largo
(q ),
-Un brazo corto (p),



4.-Los cinetocoros: Son
zonas discoidales situadas
a ambos lados del
centrómero.



Tienen como función hacer
que los microtúbulos del
huso se unan a los
cromosomas.



Sontambién centros
organizadores de
microtúbulos, igual que
los centriolos o el
centrosoma de las células
vegetales.



5.-Los telómeros.‑
Son los extremos de
cada brazo del
cromosoma.



Los telómeros son, como
"reloj celular" que
determina el número de
ciclos celulares (divisiones)
que puede tener una célula.



6.-Región Organizadora Nucleolar.‑
› En algunos cromosomas se encuentra la
región del“NOR”.
› En ella se sitúan los genes que se
transcriben como ARNr, con lo que se
promueve la formación del nucléolo y de
los ribosomas.

*

 


7.-El satélite (SAT).‑Segmento distal
de un cromosoma que está separado del
resto del mismo por una constricción
secundaria.



Sólo poseen satélite aquellos
cromosomas que tienen NOR.

CLASIFICACION POR LA POSICIÓN
DEL CENTROMERO


Metacéntricos:
-Elcentrómero en la mitad del
cromosoma.



Submetacéntricos:
-El centrómero se encuentra mas cerca
de uno de los extremos y divide al
cromosoma en dos porciones de
diferente tamaño.



Acrocéntricos:
- El centrómero esta situado muy
cerca de uno de los extremos del
cromosoma.



Telocentricos:

NÚMERO DE CROMOSOMAS
CÉLULAS SOMÁTICAS: 46
 44 SOMÁTICOS
 2 SEXUALES
CÉLULAS GERMINALES:
23
 22...