ACIDO URICO
C I N D Y G U A D A LU P E M O O F R A N C O
ACIDO URICO
El ácido úrico es un
químico creado cuando
el cuerpo descompone
sustancias llamadas
purinas, las cuales se
encuentran enalgunos
alimentos y bebidas,
como el hígado, las
anchoas, la caballa, las
judías y arvejas secas,
y la cerveza.
Valores Normales
Mujeres: 2,5 – 7,5 mg/dl (142 -339 mmol/L)
Hombres: 3,5 – 8,5 mg/dl (202 - 416
mmol/L)
Situación fisiológica
Reserva del
nucleótido
purina
Urato plasmático
Excreción renal
Excreción
intestinal
Reserva
nucleótido
purina
Urato en plasma
Excreción real aumentadaUricolisis en el intestino
Reserva
nucleótido
purina
Urato en plasma
(elevado)
Excreción real
Uricolisis en el intestino
HIPERURICEMIA
El acido úrico se forma de la degradación de purinasendógenas y exógenas.
La hiperuricemia puede estar causada por:
Aumento de la síntesis de purinas,
Aumento de la renovación de acidos nucleicos, como en las
neoplasias, lesión tisular o inanición.Una función renal disminuida.
La hiperuricemia es un factor de riesgo de la gota, que
ocurre cuando se depositan cristales de urato en los
tejidos.
La hiperuricemia se agrava con una dieta conelevado
contenido en purinas y etanol.
HIPERURICEMIA- Mecanismos
posibles
AUMENTO DE LA SINTESIS DE ACIDO
URICO
DEFECTO DE EXCRECION RENAL DE
ACIDO URICO
HIPERURICEMIA- Mecanismos
posibles
1AUMENTO DE LA SINTESIS DE ACIDO URICO
a. Alteraciones enzimáticas
Déficit de hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa: sustrato de
la enfermedad de Lesch-Nyhan.
Aumento de la actividad de5-fosforribosil-1-pirofosfato-sintetasa
Glucogenosis tipo I (Enfermedad de Von Gierke)
b. Aumento del catabolismo de ácidos nucleicos: mas frecuente.
Sindromes mieloproliferativos crónicos, en relacióncon metaplasia
mieloide extramedular.
Mieloma multiple y macroglobulinemia de Waldenstrom.
Otros tumores.
Otras enfermedades de alto recambio –turnover- celular: anemias
hemolíticas, anemia...
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