ACTIVIDAD ADRENERGICA
Páginas: 34 (8251 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2013
ACTIVIDAD ADRENERGICA Y COLINERGICA DEL ORGANISMO
FARMACOLOGIA 1
Alumna: Chilcon Reynaldo Yohana Damaris.
ACTIVIDAD ADRENERGICA
En el Organismo Humano, se manifiestan distintos procesossecuenciales que liberan acciones y desarrollo funcional, que a su vez,es necesario y fundamental para la superación de distintas actividades yestímulos del medio que nos rodea eincide como sujetos.
En la constitución del SNS, se manifiestan los Receptores Adrenérgicos,que son el lugar donde van a actuar las catecolaminas que han sidosintetizadas y almacenadas en forma de gránulos, en las terminacionesnerviosas post ganglionares.El receptor adrenérgico en si, no tiene presentación morfológica y suactivación parece realizarse por mecanismos de interacción enzimática,sinembargo, los receptores se encuentran diseminados por todo elorganismo, y son denominados como Receptores Alfa y Receptores Beta.
Existen varios tipos de receptores adrenérgicos divididos en dos grupos principales, los receptores alfa (α) y los receptores beta (β).[]
Receptores α: se unen con epinefrina y norepinefrina. La fenilefrina es un agonista selectivo del receptor α1.[2] Existen dossubtipos, el receptor α1 y el receptor α2.
Los agonistas α1 estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo. Algunos ejemplos incluyen:
Metoxamina
Metilnorepinefrina
Oximetazolina
Fenilefrina
Agonistas α2
Los agonistas α2 inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo laactivación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vasomotor de la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los síntomas por la abstinencia a bebidas alcohólicas y opiáceos. Algunos agonistas de receptores α2 incluyen:
Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenérgico e imidazolina-I1)
Guanfacina (preferencia por el adrenoreceptor del subtipoalfa2A)
Guanabenz (el agonista más selectivo por el alfa2-adrenérgico, a diferencia de la imidazolina-I1)
Guanoxabenz (metabolito del guanabenz)
Guanetidina (agonista del receptor alfa2-periférico)
Xilazina (de uso veterinario en pre-medicación)
Receptores β: asociados a proteínas G y que activan a la adenil ciclasa. Los agonistas que se unen a los receptores β producen un incremento en laconcentración intracelular del segundo mensajero AMPc.
Agonista β1
Los agonistas β1 estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo estimulación cardíaca. Son usados en el tratamiento del shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca aguda y bradiarritmias. Algunos ejemplos incluyen:
Dobutamina
Isoproterenol (tanto β1 como β2)
Agonista β2
Los agonistasβ2 estimula la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo relajación del músculo liso. Son usados en el tratamiento del asma y la EPOC. Algunos ejemplos incluyen:
Salbutamol (albuterol en los Estados Unidos)
Fenoterol
Formoterol
Isoproterenol (β1 y β2)
Metaproterenol
Salmeterol
Terbutalina
Clenbuterol
Principio del formulario
Final del formularioTransmisión Adrenérgica del Sistema Nervioso simpático
El SN Simpático se dispara en situaciones de estrés, angustia.La respuesta en el SN simpático es muy generalizada.
El neurotransmisor encargado es la Noradrenalina. En una catecolamina = 1 grupo aromático con 2 grupos hidroxilos = catecol con un grupo amino terminal. También son catecolaminas la Adrenalina y la Dopamina (tienen un grupoamino terminal y un grupo catecol).
NEUROTRANSMISORES A NIVEL DEL TERMINAL ADRENÉRGICO
Se usa de forma casi indistinta. Todos los terminales tienen más características en común que diferenciales. Son parecidos al sistema colinérgico.
El neurotransmisor se forma a partir de aminoácidos (Tiroxina) mediante la tiroxina hidroxilasa en dopa y mediante una descarboxilasa, convierte...
ACTIVIDAD ADRENERGICA Y COLINERGICA DEL ORGANISMO
FARMACOLOGIA 1
Alumna: Chilcon Reynaldo Yohana Damaris.
ACTIVIDAD ADRENERGICA
En el Organismo Humano, se manifiestan distintos procesossecuenciales que liberan acciones y desarrollo funcional, que a su vez,es necesario y fundamental para la superación de distintas actividades yestímulos del medio que nos rodea eincide como sujetos.
En la constitución del SNS, se manifiestan los Receptores Adrenérgicos,que son el lugar donde van a actuar las catecolaminas que han sidosintetizadas y almacenadas en forma de gránulos, en las terminacionesnerviosas post ganglionares.El receptor adrenérgico en si, no tiene presentación morfológica y suactivación parece realizarse por mecanismos de interacción enzimática,sinembargo, los receptores se encuentran diseminados por todo elorganismo, y son denominados como Receptores Alfa y Receptores Beta.
Existen varios tipos de receptores adrenérgicos divididos en dos grupos principales, los receptores alfa (α) y los receptores beta (β).[]
Receptores α: se unen con epinefrina y norepinefrina. La fenilefrina es un agonista selectivo del receptor α1.[2] Existen dossubtipos, el receptor α1 y el receptor α2.
Los agonistas α1 estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo. Algunos ejemplos incluyen:
Metoxamina
Metilnorepinefrina
Oximetazolina
Fenilefrina
Agonistas α2
Los agonistas α2 inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo laactivación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vasomotor de la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los síntomas por la abstinencia a bebidas alcohólicas y opiáceos. Algunos agonistas de receptores α2 incluyen:
Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenérgico e imidazolina-I1)
Guanfacina (preferencia por el adrenoreceptor del subtipoalfa2A)
Guanabenz (el agonista más selectivo por el alfa2-adrenérgico, a diferencia de la imidazolina-I1)
Guanoxabenz (metabolito del guanabenz)
Guanetidina (agonista del receptor alfa2-periférico)
Xilazina (de uso veterinario en pre-medicación)
Receptores β: asociados a proteínas G y que activan a la adenil ciclasa. Los agonistas que se unen a los receptores β producen un incremento en laconcentración intracelular del segundo mensajero AMPc.
Agonista β1
Los agonistas β1 estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo estimulación cardíaca. Son usados en el tratamiento del shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca aguda y bradiarritmias. Algunos ejemplos incluyen:
Dobutamina
Isoproterenol (tanto β1 como β2)
Agonista β2
Los agonistasβ2 estimula la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo relajación del músculo liso. Son usados en el tratamiento del asma y la EPOC. Algunos ejemplos incluyen:
Salbutamol (albuterol en los Estados Unidos)
Fenoterol
Formoterol
Isoproterenol (β1 y β2)
Metaproterenol
Salmeterol
Terbutalina
Clenbuterol
Principio del formulario
Final del formularioTransmisión Adrenérgica del Sistema Nervioso simpático
El SN Simpático se dispara en situaciones de estrés, angustia.La respuesta en el SN simpático es muy generalizada.
El neurotransmisor encargado es la Noradrenalina. En una catecolamina = 1 grupo aromático con 2 grupos hidroxilos = catecol con un grupo amino terminal. También son catecolaminas la Adrenalina y la Dopamina (tienen un grupoamino terminal y un grupo catecol).
NEUROTRANSMISORES A NIVEL DEL TERMINAL ADRENÉRGICO
Se usa de forma casi indistinta. Todos los terminales tienen más características en común que diferenciales. Son parecidos al sistema colinérgico.
El neurotransmisor se forma a partir de aminoácidos (Tiroxina) mediante la tiroxina hidroxilasa en dopa y mediante una descarboxilasa, convierte...
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