Actividad Integradora

Fundamentos de Química 2
Actividad Integradora de la etapa 4

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Características del
átomo de carbono

Tiene configuración electrónica 1s2,2s2,2p2 debido a su numero atómico 6
Para la tetra valencia existen diferentes modelos pero tienen el mismo ángulo que es
de 109.5º
Es posible formar largas cadenas de carbono, porque estos tienen la capacidad de
unirse indefinidamente entre si. Y da alaformación de grandes esqueletos

Propiedades de los
compuestos orgánicos

• Todos poseen carbono en su estructura, y la gran mayoría átomos de hidrogeno y otros
elementos como nitrógeno, oxigeno, azufre, fosforo, pero en menor cantidad
• Predomina la ausencia de enlaces covalentes
• Son mas abundantes que los inorgánicos por su tipo de isomería.
• Son combustibles
• Tienen puntos de fusión muchomas bajos que los compuestos inorgánicos, por debajo
de los 400ºC
• Son solubles en solventes poco polares
• En soluciones acuosas no son buenos conductores
• Las reacciones son lentas y necesitan catalizadores

Tipos de fórmulas de los compuestos
orgánicos
y ejemplosCondensada:
Molecular
Desarrollada:
Etano

Etano

C2H6

Etano
CH4

Etano
CH3CH3

Metano

Etano
CH4

Tabla comparativa de losALCANOS
ALQUENOS
ALQUÍNOS
ACROMÁTICOS
hidrocarburos
 hidrocarburos alifáticos con
hidrocarburos que
al menos un triple enlace
tienen doble enlace
entre dos átomos de
Tienen la estructura y las
carbono-carbono en
carbono. Se trata de
propiedades químicas
su molécula, y por
compuestos meta estables
similares al benceno.
eso son denominados debido a la alta energía del
insaturados
triple enlacecarbonocarbono.

Concepto

Hidrocarburos que tienen
enlace simple carbono e
hidrógeno, no presentan
funcionalización alguna,
es decir, sin la presencia
de grupos funcionales.

Fórmula
general

CnH2n+2

CnH2n

CnH2n-2

C6H6

Tipo de
isomería

De cadena y de posición

Geométrica

De cadena, de posición y de
función

Geométrica

hidrogenación de
alquenos

Procesos de
"cracking" del
petróleo natural.deshidratación de alcoholes
y con el reactivo de Wittig y
un compuesto carbonílico.

el alquitrán de la hulla y
el petróleo. 

Principal
fuente de
obtención

Nomenclatura y nombres de los
 ALCANOS
hidrocarburos
Estructura del nombre
El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la
cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos,(met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
Elección de la cadena principal
Encontrar y nombrar la cadena más larga de la molécula.   Si la molécula tiene dos o más cadenas de igual
longitud, la cadena principal será la que tenga el mayor número de sustituyentes.
 
Numeración de la cadena principal
Numerar los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo a un sustituyente. Sihay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabético para decidir cómo numerar.
 
Formación del nombre
El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabético con los respectivos
localizadores, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un
sustituyente del mismo tipo, su nombre iráprecedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

 ALQUENOS
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno.
Regla 1.-  Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.  La numeración
comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadenaprincipal y se acompaña de un localizador que
indica su posición en la molécula.  La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más
bajo.
Regla 3.-  Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos
localizadores.
Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los
sustituyentes tomen...