Aditivos Y Conservantes

HAGA UNA DIFERENCIACIÓN DE LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS 3 GRUPOS DE FÁRMACOS ESTUDIADOS EN ESTA I UNIDAD
 BENZODIACEPINAS
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es el neurotransmisor inhibitoriomás importante del sistema nervioso central (SNC). Actúa sobre receptores específicos denominados GABA A, B y C.
El GABAA, situado a nivel postsináptico, es un receptor ionotrópico dado que contiene uncanal de cloro conformado por 5 subunidades. Si bien existen múltiples combinaciones posibles de estas subunidades, la más frecuente es 2 a- 2b-1g. Al unirse el GABA a su sitio de acción específicose produce la apertura de dicho canal, con la consiguiente entrada de cloro a la célula e hiperpolarización de la misma, dando como resultado un efecto inhibitorio.
El receptor GABAA es un complejomacromolecular conformado por sitios de unión específicos para varios ligandos: su agonista GABA, y moduladores
alostéricos tales como benzodiazepinas, barbitúricos y esteroides.
Se han reconocido 3subtipos de receptores para benzodiazepinas que se diferencian en su estructura, ubicación y afinidad de ligandos:
· BZ1: tiene alta afinidad por el zolpidem y se encuentra en mayor densidad encerebelo, corteza cerebral, hipocampo y células cromafines de la glándula suprarrenal.
· BZ2: tiene alta afinidad por benzodiazepinas y se localiza principalmente en médula espinal, corteza cerebral,hipocampo y células cromafines de la glándula suprarrenal.
· BZ3: tiene alta afinidad por benzodiazepinas y no se encuentra asociado al receptor GABAA. Se localiza en hígado, riñón, testículo ysuprarrenal. A nivel del SNC se encuentra en las membranas mitocondriales y se cree que estaría involucrado en el efecto hipnótico y sedante de esteroides neuroactivos.

 PSICOFÁRMACOS
 ANTIDEPRESIVOS
Labúsqueda de fármacos que interactúen selectivamente con el sistema serotoninérgico condujo al diseño de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
Los ISRSs inhiben a la...