adn recombinante, la siguiente generacion de curacion de enfermeades.

Universidad Autónoma de Baja California

Escuela Ciencias de la Salud
Biología Celular y Molecular
PRÁCTICA 8: DNA Recombinante.

Fecha de ejecución: jueves 03 de abril de 2014
Fecha de entrega: jueves 10 de abril de 2014

Grupo 102 S2 Equipo 3



PRACTICA 8: ADN RECOMBINANTE.
OBJETIVOS:
1. Aprender en qué consisten las técnicas de ADN recombinante y algunas de sus aplicaciones.2. 2. Desarrollar la habilidad de investigación de temas específicos de fuentes bibliográficas y electrónicas.
ADN.
Son macromolécula con una secuencia de nucleótidos (grupo fosfato, azúcar de 5 carbonos, base nitrogenada) por enlace fosfodiester con una pentosa (desoxirribosa).
Las hélices del ADN se forman por la unión de la pentosas y el grupos fosfatos mediante el enlace fosfodiester. Quedichos grupos fosfatos se unen ala pentosa (desoxirribosa) en dos carbonos, en el carbono tres se une el fosfato del nucleótido que se va unir a la secuencia de la cadena y en el carbono cinco se encuentra el fosfato propio de ese nucleótido, la base nitrogenada se une en el primer carbono del azúcar.
FUNCIONES DEL ADN RECOMBINANTE
Obtención de vacunas recombinantes.
El sistema tradicional deobtención de vacunas a partir de microorganismos patogénicos inactivos, puede llevar un riesgo potencial. Diversas vacunas, como la hepatitis B. Se genera actualmente por ingeniería genética. Como la mayoría de los factores antigénicos son proteínas lo que se hace es clonar el gen de la proteína correspondiente.


Producción de anticuerpos monoclonales a través de la técnica hibridoma.
Estatécnica fue desarrollada por los investigadores Niels K. Jerne, Georges Köhler y Cesar Milstein. Por esta aportación a la ciencia Jerne, Kölher y Milstein recibieron el premio Nobel de Medicina en 1984.
El sistema clásico de hibridomas consiste en extraer células B del bazo de un animal que ha sido expuesto al antígeno, comúnmente un ratón. Los linfocitos B obtenidos son fusionados con célulastumorales de mieloma que es un tipo de célula cancerígena que pueden crecer indefinidamente en cultivos celulares. Con esta fusión de dos células, una programada para producir un anticuerpo específico pero no tiene la capacidad multiplicarse indefinidamente y otra inmortal con gran capacidad de crecimiento pero que no produce inmunoglobulina, se combina la información genética necesaria para lasíntesis del anticuerpo deseado y una capacidad de síntesis proteica, permitiendo su multiplicación indefinida tanto in vitro como in vivo. Las células fusionadas se llaman hibridomas y pueden multiplicarse rápida e indefinidamente y producir gran cantidad de anticuerpos monoclonales. Las células son diluidas para obtener una célula productora de anticuerpo por pocillo. Los anticuerpos de diferentesclones son analizados para conocer su capacidad de unirse a un antígeno determinado. De esta forma los clones positivos son seleccionados y aislados.

Los anticuerpos monoclonales pueden ser producidos en cultivos celulares o en animales. Cuando las células de un hibridoma son inyectadas en cultivos de tejidos como el peritoneo (cavidad peritoneal), produce tumores que sintetizan un fluido rico enanticuerpos llamado líquido ascítico.
Terapia genética en el útero
Otra forma en la que la tecnología del ADN recombinante puede ser usada es en la terapia genética de un feto. La ventaja de usar terapia genética en el útero es que el feto tiene un recuento de células madre mucho mayor, lo que hace más sencillo el corregir anomalías genéticas como la fibrosis quística. También puede ser usado encasos en los que el feto no está generando una cierta proteína o enzima. La terapia genética en el útero se lleva a cabo inyectando un virus con el nuevo ADN en el fluido amniótico, que el feto a continuación toma mediante la respiración.
ADN RECOMBINANTE.
Se denomina ADN recombinante al que se ha formado al intercalar un segmento de ADN extraño un ADN receptor.
Las enzimas de restricción...