Adn y arn

I. Alteración de la estructura de los cromosomas
a. Delección- es la perdida de un fragmento en un cromosoma.
b. Duplicación- es la repetición de un segmento en un cromosoma.
c. Inversión- es la orientación de un segmento de cromosomas al sentido inverso.
d. Translocación- es la unión de un fragmento de un cromosoma con un cromosoma no homologo.
II. Experimentos de:
a. Frederick Griffith-Experimentó para desarrollar una vacuna contra la bacteria Streptococcus pneumoniae. Aunque no logro la vacuna con los resultados de esta experimentación descubrió lo que llamó “the phenomon transformation” lo cual hoy día se conoce como el cambio en genotipo y fenotipo debido a la asimilación del ADN externo por una célula, la transferencia de información de genes.
b. Alfred Hershey, MarthaChase- Experimentó “Is protein or ADN the genetic material of phage T2?” Con su experimento demostraron y dieron pie al conocimiento de que es el ADN la base del material genético y no las proteínas.
c. Maurise Wilkins, Rosalind Franklin- Trabajaron juntos en el King’s College en London con la difracción de rayos X y cristalografía en donde Franklin tomo una fotografía donde se capturo laestructura de doble hélice del ADN. Franklin también había concluido que las estructuras de azúcar y fosfato estaban afuera de la molécula de ADN. Wilkins mostro a Watson la foto del ADN que tomo Rosalind y en base a lo que el observo en ella fue que mas tarde junto a Crick pudieron publicar su modelo de doble hélice del ADN.
d. James Watson, Francis Crick- En 1953publicaron el modelo de doble hélicedel ADN y explicaron su estructura y funciones, dando paso a la biología moderna. Este modelo fue desarrollado gracias a que Wilkins le había mostrado a Watson la foto que Franklin había tomado de la molecula.
e. Matthew Meselson, Franklin Stahl- Realizaron un experimento para probar el modelo de replicación del ADN. Si era conservativo, semiconservativo o dispersivo. Concluyeron que lareplicación era semiconservativa como habían propuesto Watson y Crick en donde el resultado de la replicación es mitad nuevo y mitad del anterior.
III. Modelo de replicación semiconservativa del ADN- Este es el modelo que Meselson y
Stahl demostraron que la doble hélice del ADN se duplica de forma semiconservativa que significa que las cadenas se separan y funcionan como patrón para formar dosnuevas hélices y así duplicarse quedando en dos moléculas que tienen mitad de la hélice que se duplico y mitad de la copia.
a. Mecanismo de replicación
i. Incoación- En determinado punto específico dentro de la secuencia de la molécula de ADN se da lo que se conoce como origen de la replicación. Las proteínas reconocen este punto se adhieren a la molécula y forman la horquilla (burbuja) dereplicación para separar y desenrollar la cadena de ADN para dar espacio a otras proteínas.
ii. Elongación- Aquí la burbuja se va expandiendo y la replicación comienza en direcciones opuestas. En una de las cadenas la replicación es continua y se le llama hebra conductora y en la otra la replicación va hacia el lado contrario y es discontinua se le llama hebra rezagada. En la hebra rezagada en losespacios que quedan en blanco unas enzimas los cubren con unos pedazos que se conocen como cebadores. Y así hasta que ambas cadenas estén completas.
iii. Terminación- En la molécula hay punto determinado como punto de culminación en donde la replicación esta completa cuando llega hasta ahí.
b. Enzimas que intervienen en estos procesos
i. Helicasas- Catalizan la ruptura de los puentes dehidrogeno entre los pares de bases en la molecula de ADN, que se realiza en dos sentidos de la forma de cadena doble a la de una sola cadena. Los operarios de proteínas trabajan con helicasas para que las dos cadenas parentales no se desenrollen. También son motores activados por ATP, semejantes a ATP sintasa.
ii. ADN polimerasa- Catalizan la adición de nucleótidos libres a las nuevas cadenas de...