Agar Rojo Bilis
Páginas: 3 (532 palabras)
Publicado: 4 de marzo de 2013
ESPECIFICACIONES
AGAR BILIS Y ROJO VIOLETA
M C D L A B , S . A . d e C . V.
El Agar Bilis y Rojo Violeta es utilizado como uno de los procedimientos para llevar a cabo la detección,enumeración e identificación presuntiva de microorganismos coliformes. En este medio las colonias de
coliformes presentan una morfología típica que permite su identificación presuntiva y quedebe ser confirmada mediante reacciones bioquímicas.
En este medio, la peptona provee la fuente de carbono y nitrógeno necesaria para el desarrollo de los microorganismos. El extracto de levaduraprovee vitaminas del complejo B para estimular el crecimiento.
Las sales biliares y el cristal violeta actúan como inhibidores de microorganismos Gram positivos. La lactosa es la fuente decarbohidratos y el rojo neutro actúa como indicador para evidenciar el cambio de
pH como consecuencia de la fermentación de la lactosa. El Agar actúa como agente solidificante.
Extracto de Levadura Mezcla deSales Biliares
Cloruro de Sodio Cristal Violeta
pH final 7.4 ±0.2
0.002
Peptona de Gelatina
Agar Bacteriológic
Suspender 41.5g del medio en un litro de aguapurificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Enfriar a una temperatura entre 45-50°C. No sobrecalentar.
Procedimiento:
1. Seguir las recomendacionesapropiadas para la toma y procesamiento de las muestras. 2. Colocar una alícuota de 1.0 mL de la muestra en una placa de Petri estéril.
3. Adicionar 10 mL del medio enfriado a una temperatura de45-50°C y mezclar suavemente.
4. Dejar solidificar el medio e incubar a 35-37°C por 18 a 24 horas. Se recomienda la incubación a 32°C para muestras de productos lácteos.
5. Examinar lascolonias de color rojo a púrpura, de 0.5 mm de diámetro rodeadas por un halo con precipitado.
Almacenamiento: 2-30°C. Caducidad: 4 años en frasco...
AGAR BILIS Y ROJO VIOLETA
M C D L A B , S . A . d e C . V.
El Agar Bilis y Rojo Violeta es utilizado como uno de los procedimientos para llevar a cabo la detección,enumeración e identificación presuntiva de microorganismos coliformes. En este medio las colonias de
coliformes presentan una morfología típica que permite su identificación presuntiva y quedebe ser confirmada mediante reacciones bioquímicas.
En este medio, la peptona provee la fuente de carbono y nitrógeno necesaria para el desarrollo de los microorganismos. El extracto de levaduraprovee vitaminas del complejo B para estimular el crecimiento.
Las sales biliares y el cristal violeta actúan como inhibidores de microorganismos Gram positivos. La lactosa es la fuente decarbohidratos y el rojo neutro actúa como indicador para evidenciar el cambio de
pH como consecuencia de la fermentación de la lactosa. El Agar actúa como agente solidificante.
Extracto de Levadura Mezcla deSales Biliares
Cloruro de Sodio Cristal Violeta
pH final 7.4 ±0.2
0.002
Peptona de Gelatina
Agar Bacteriológic
Suspender 41.5g del medio en un litro de aguapurificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Enfriar a una temperatura entre 45-50°C. No sobrecalentar.
Procedimiento:
1. Seguir las recomendacionesapropiadas para la toma y procesamiento de las muestras. 2. Colocar una alícuota de 1.0 mL de la muestra en una placa de Petri estéril.
3. Adicionar 10 mL del medio enfriado a una temperatura de45-50°C y mezclar suavemente.
4. Dejar solidificar el medio e incubar a 35-37°C por 18 a 24 horas. Se recomienda la incubación a 32°C para muestras de productos lácteos.
5. Examinar lascolonias de color rojo a púrpura, de 0.5 mm de diámetro rodeadas por un halo con precipitado.
Almacenamiento: 2-30°C. Caducidad: 4 años en frasco...
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