Agronomia

Síntesis de proteínas
* Elaboración de una transcripción en un sector específico de ADN (gen).
* ARNm es el transcrito que contiene la información de secuencias de un sector del ADN.

Transcripción
* Este proceso se lleva a cabo por la ARN polimerasa, esta enzima se adhiere a una cadena de ADN mediante una secuencia de nucleótidos (promotor adelantado).
* ARN polimerasa I selocaliza en el nucléolo y solo transcribe ARN ribosomal.
* ARN polimerasa II transcribe la mayoría de los genes nucleares estructurales.
* ARN polimerasa III transcribe para los genes pequeños de ARN y ARNt nucleares.
* La ARN polimerasa elimina dos fosfatos del nucleótido y se une en forma covalente con el fosfato del extremo 3’ de la cadena en crecimiento, el monofosfato que se liberaal activar el aminoácido se utiliza para agregarlo al ARNm en proceso de construcción.
* Copia de la información genética (ARNm, constituye en sí misma otra forma de AN)
* Un nucleótido 7-metil-guanilato (casquete) se une al extremo 5’ de la cadena y una cadena de nucleótidos de adenina (cola poli-A) se adhiere al extremo 3’ de la cadena.
* Intrones: secuencias no codificantes. Exones:secuencias codificantes.
* ARN nuclear heterogéneo produce la capacidad de eliminar intrones y unir exones.
* Cadena de ARNm es una secuencia de nucleótidos que es complementaria con un sector que indica la síntesis de aminoácidos, el ARNm dirige la síntesis de los polipeptidos.
* Los transcriptos de ARN pueden ser: ARNm, ARNt, ARNr.

Traducción
* Ocurre en 3 diferentes etapas:iniciación, elongación y terminación.
* La iniciación comienza con la adición de una molécula especial de ARNt de iniciación en la pequeña subunidad de los ribosomas, el ARNt iniciador es cargado en la pequeña subunidad, este complejo se une a una unidad de reconocimiento. Factores proteicos implicados: IF1: estabiliza la subunidad pequeña, bloqueando el sitio A para que la ARNt met entre alsitio P. IF2: es una GTPasa se asocia con el ARNt met y le ayuda a acoplarse con la subunidad pequeña. IF3 une la subunidad pequeña al ARNm y disocia los monosomas en subunidades después de la terminación.
* La subunidad grande del ribosoma se une al complejo para formar un ribosoma completo (necesita GTP)
* En la fase de elongación están involucrados los siguientes factores proteicos: elfactor EF-TU facilita el acoplamiento de la ARNt met en el sitio P, el sitio A puede aceptar otro ARNt que traerá un aminoácido, el cual se unirá mediante la ribozima peptidil transferasa cataliza la reacción del enlace peptídico. El ARNm se ha desplazado 3 bases, este proceso de translocación es llevado a cabo por la EF-G usando un GTP. El grupo amino del sitio A esta alineado con el grupocarboxilo del aminoácido precedente en el sitio P.
* La terminación se da cuando hay reconocimiento de los codones de terminación por parte de los factores de liberación (RF-1 que reconoce los codones de parada UAA y UAG o la RF-2 que reconoce al UAA y al UGA).
* Este proceso es realizado por moléculas adaptadoras (ARNt, esta unidad contiene un anticodón).
* Los Ribosomas y los complejosARNt-met (llamados ARNt metionil activados) se adhieren al extremo 5’ de la molécula de ARNm en el codón de iniciación.
* Dos subunidades: una grande y otra pequeña.
* El ARNm pasa a través del espacio del ribosoma.
* Subunidad grande contiene dos sitios de unión para los ARNt activados: el sitio peptidil (sitio P) donde el ARNt está ligado a la cadena polipeptídica en crecimiento y elsitio aminoacil (sitio A) donde se une el ARNt aminoácido que se utilizara para agregar aminoácidos a la cadena polipeptídica.

Aminoácido activado: es la molécula de ARNt con su anticodón, más un aminoácido específico para ese anticodón unido de forma covalente.
Activación de los aminoácidos:
* Los aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos para formar proteínas.
* ATP...