Aldehidos y Cetonas

Preparación de aldehídos y cetonas

Oxidación de alcoholes primarios:
La preparación de aldehídos por oxidación del alcohol primario correspondiente con disolución caliente de permanganato,KMnO4, o algún compuesto de Cr(VI), como K2C r2O7, sin embargo, este proceso presenta el inconveniente de que el aldehídos puede ser fácilmente oxidado a ácido carboxílico, por lo cual se empleanoxidantes específicos como son el complejo formado por CrO3 con piridina y HCl (clorocromato de piridinio) o una variante del mismo que es el Reactivo de Collins (CrO3 con piridina), utilizando normalmenteel CH2Cl2 (diclorometano) como disolvente.
(Piridina= C5H5N)


Oxidación de alcoholes secundarios:
El isopropanol o alcohol isopropílico reacciona se oxida en presencia de cromo hexavalente paraproducir acetona, dimetilcetona o propanona.


 bibliografía: Rodger W. Griffin
Oxidación de alquenos
La ozonolisis de los alquenos y la oxidación con KMnO4 en condiciones enérgicas (medioácido, concentrado y caliente) da lugar a la formación de aldehídos y cetonas. (Eduardo Primo Yúfera).




Hidratación de alquinos
La hidratación de los alquinos terminales da lugar a la obtenciónde metilcetonas. Si el alquino es interno se puede obtener una mezcla de cetonas. A su vez un alquino



Autor: Bailey Jr, Bailey
Reacción de Friedel-crafts
Es un método para obtener cetonasaromáticas. Tiene la limitación de que solo actúa en el benceno, halobencenos o derivados activados del benceno y no se pueden emplear derivados muy desactivados del benceno. Si se quiere introducir elgrupo formilo (aldehído) hay que recurrir a la Reacción de Gatterman-Koch.






Autor: Hans Beyer, Wolfgang Walter







Reacciones de Aldehídos y cetonas:
Oxidación de aldehídosy cetonas
Los aldehídos y cetonas tienen similitud estructural y, por consiguiente, muestran propiedades químicas similares; sin embargo, difieren significativamente en una propiedad química –la...