Aldehidos y cetonas

IV.RESULTADOS:
1. OXIDACIÓN DE ALDEHIDOS Y CETONAS
1.1 Con KMnO4 al 0.3%

* FORMALDEHIDO + KMnO4 al 0.3% agitamos filtramos +HCL
Marrón oscuro. Resultado positivo

* BENZALDEHÍDO+ KMnO4 al 0.3% agitamos filtramos + HCL

Marrón claro. Resultado positivo

* ACETONA + KMnO4 al 0.3% agitamos filtramos + HCL

Tinción purpura. Resultado negativo

* HEXANONA +KMnO4 al 0.3% agitamos filtramos + HCL

Tinción purpura. Resultado negativo

1.2. CON REACTIVO DE FEHLING

Fehling A + felihng B

4 tubos de ensayo
4
2
3
1

Tuvo 1: conbenzaldehído pequeño precipitado rojo ladrillo.
Resultado: positivo
Tuvo2: con formaldehido precipitado rojo ladrillo.
Resultado: positivo
Tuvo3: con Acetona no reacciona
Resultado: negativo
1
2
3
4Tuvo 4: con ciclohexanona no reacciona
Resultado: negativo


2.3 CON REACTIVO DE TOLLENS

Reactivo de Tollens = AgNO3 + NH3 al 25%


En 4 tubos:

4
3
2
1

Espejo de plata.Resultado positivo
Tuvo 1: con formaldehido marron claro baño maria

Resultado: negativo
Resultado: negativo
Resultado: negativo
Tuvo2: con benzaldehído blanco lechoso baño mariaplomo con pequeño precipitado gris

Tuvo3: con Acetona morado clarobaño maria no reacciona

Tuvo 4: con ciclohexanonanaranja muy leve baño maria plomo oscuro

2. ENSAYO DE COLORACIÓN CON ELREACTIVO SCHIFF

4
3
2
1

Resultado: positivo
Tuvo 1: formaldehido + schiff violeta baño maria lila

Resultado: negativo
Tuvo2: benzaldehído + schiff lila baño maria lila

Resultado:negativo
Tuvo3: Acetona + schiff lila baño maria lila

Resultado: negativo
Tuvo 4ciclohexanona + schiff lila baño maria lila

3. PRUEBA DEL YODOFORMO
Tuvo3: con Acetona + I2/KI
Tuvo 4: conciclohexanona + I2/KI
Tuvo 1: con formaldehido + I2/KI

1
3
2

Tuvo3: con Acetona + I2/KI +NaOH precipitado amarillo
olor: jabón carbólico

Tuvo 4: con ciclohexanona + I2/KI +NaOH...