Algo

DENOMINACION GENERICA:
Cloruro de sodio al 17.7%
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolleta contiene: | Cada ampolleta proporciona: |
Cloruro de sodio | 1.77 g | Sodio | 30 mEq |
Agua inyectable cbp | 10 ml | Cloro | 30 mEq |
Cada frasco ámpula contiene:
Cada mililitro contiene: | Cada mililitro proporciona: |
Cloruro de sodio | 177 mg | Sodio | 3 mEq |
Agua inyectable cbp |1 ml | Cloro | 3 mEq |
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
La SOLUCION CS-C 17.7% PISA, se indica en el tratamiento y la profilaxis de la deficiencia de cloruro de sodio. En la nutrición parenteral para adicionarse a soluciones inyectables. En los casos de disminución de sodio con exceso de agua como en la deshidratación hipotónica.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
El cloruro y el sodio soniones que usualmente se encuentran unidos tanto exógena como endógenamente, ambos juegan un papel importante en la osmolalidad plasmática. El cloruro es el principal anión del líquido extracelular y resulta esencial para el mantenimiento del equilibrio ácido-base.
El cloruro en conjunto con el sodio contribuye al control del volumen del líquido extracelular. El cloruro administrado por víaparenteral cumple con la función de reemplazo en trastornos que implican una pérdida de este ión o como preventivo en los casos de ingesta nula o limitada.
Los niveles plasmáticos normales de cloruro deben permanecer dentro del rango de 95 a 105 mEq/lt.
El riñón, el sudor y los líquidos gastrointestinales representan las principales vías de excreción del cloruro en circunstancias normales.
Sinembargo, en estados patológicos, el cloruro puede perderse a través del vómito, succión gástrica y diarrea congénita de cloro. El sodio es el principal catión extracelular en el organismo y es el principal componente del espacio extracelular. El equilibrio del sodio se requiere para mantener en forma adecuada la distribución del líquido corporal. La concentración normal del sodio extracelular es de 135a 145 mEq/lt., mientras que el líquido intracelular contiene cerca de 10 mEq/lt. El gradiente de concentración celular se mantiene a través de la bomba sodio-potasio. El mantenimiento del gradiente de concentración entre los líquidos extracelulares requiere de energía metabólica y es realizado por la enzima de la membrana celular, la sodio-potasio ATP asa. El sodio no es sometido a ningún procesometabólico.
El riñón es el principal responsable de la regulación de la excreción de sodio para mantener el nivel de éste dentro del estrecho rango que se requiere en plasma. El sudor y los líquidos gastrointestinales también representan importantes vías de excreción.
CONTRAINDICACIONES:
* Insuficiencia renal aguda y edema.
* Se deberá guardar la precaución debida en los casos dehipertensión arterial e hipertensión intracraneal con o sin edema cerebral y en el coma hiperosmolar.
PRECAUCIONES GENERALES:
Este medicamento deberá diluirse antes de su administración. Una vez diluido si no se administra de inmediato, este deberá desecharse.
Previo a su administración deberá hacerse el cálculo adecuado de sodio y cloruro y se observará cautelosamente su aplicación a pacientes conhipertensión arterial e hipertensión intracraneal.
El cloruro de sodio debe ser usado con precaución en presencia de insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia circulatoria, disfunción renal y en la hipoproteinemia.
Las cantidades de cloruro de sodio excesivas administradas por cualquier vía pueden causar hipokalemia y acidosis. Las cantidades excesivas aplicadas por vía parenteral puedenprecipitar insuficiencia cardiaca congestiva y edema pulmonar agudo, especialmente en los pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente y aquellos que están recibiendo corticosteroides, corticotropina u otros medicamentos que pueden aumentar la retención de sodio.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas...