Alguien En La Ventana

TEORÍA CROMOSÓMICA
Mendel nunca supo donde se encontraban los caracteres hereditarios, pero 20 años después de su muerte, en 1902 W. S. Sutton propuso esta teoría, a partir de las observaciones que realizó en células sexuales de insectos.
Observó que los cromosomas se repartían durante la meiosis y que cada célula hija recibía la mitad de dichos cromosomas.
Esta teoría cromosómica fueposteriormente confirmada por Thomas Morgan.
Los autosomas determinan las características somáticas, es decir, las del organismo en general y los cromosomas sexuales determinan el sexo del individuo, también pueden contener genes para diversas características somáticas.
Herencia ligada al sexo
El cromosoma Y es mas pequeño que el X, por lo tanto contiene menos genes es por ello que son mucho masfrecuente las enfermedades de origen genético en hombres que en mujeres.
Los genes del cromosoma Y contienen prácticamente sólo la información necesaria para determinar la aparición de características sexuales masculinas.
El cromosoma Y contiene aproximadamente 20 genes, mientras que el cromosoma X contiene alrededor de 1500.

HERENCIA AUTOSÓMICA
Afecta a los seres humanos, a los parescromosómicos del 1 al 22, y puede ser, recesiva y dominante.
La recesiva afecta tanto a hombres como mujeres, y sólo se manifestará la enfermedad si se tiene los 2 genes recesivos, y un ejemplo es el albinismo.
En la dominante la alteración se manifiesta cuando se recibe una o dos copias del gen dominante. Si en una familia el padre padece una enfermedad autosómica dominante, es altamente posible que loshijos la hereden, un ejemplo es la polidactilia.

MUTACIONES
Enfermedades como la hemofilia, el daltonismo y la existencia de ojos blancos en la mosca de la de la fruta, se deben a cambios que ocurren en el ADN. Cualquier modificación en la información genética se conoce como mutación.
Las mutaciones pueden ser muy pequeñas y afectar sólo una base nitrogenada de la molécula de ADN, o bien tangrandes que abarquen todo el cromosoma o todo el conjunto de cromosomas del organismo.

MUTACIONES GÉNICAS
Se producen cuando una base del ADN es sustituida por otra, y esto altera la conformación de la proteína codificada en dicho segmento de ADN.
También puede suceder que se altere el orden de las bases nitrogenadas, o se produzca la pérdida de una o varias bases.
Un ejemplo es la anemiafalciforme, en el cual sólo una base del gen de la hemoglobina es sustituida por otra. Esto ocasiona una grave enfermedad en la que los eritrocitos adquieren una forma de media luna en lugar que la circular y pierden su funcionalidad.

MUTACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES
Se producen cuando el cromosoma se altera en su morfología, las mutaciones más comunes de este tipo son:
* Inversión:ocurre cuando un segmento del cromosoma se separa y luego se inserta en dirección opuesta.
* Duplicación: aquí el cromosoma presenta una sección repetida.
* Deleción: es cuando un cromosoma pierde un fragmento, y ésta es la condición mas grave que conduce a enfermedades por la ausencia de uno o más genes.
* Translocación: se da debido a cambios en los cuales un gen de un cromosoma seubica en otro cromosoma que no le corresponde, lo cual es causa de alteraciones muy evidentes.

Según investigaciones en los cromosomas de niños con leucemia, se ha observado que en muchas ocasiones dicho padecimiento es causado por alteraciones cromosómicas.
MUTACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS (ANEUPLOIDÍAS)
Afectan el número total de cromosomas que recibe el cigoto, puede ser que se reciba uncromosoma de más y en este caso se llama trisomía, o que se reciba un cromosoma de menos y entonces se llama monosomía.
También existen las nulisomías, en las que se han perdido ambos cromosomas de un par; esta mutación es letal para el ser humano.
En las tetrasomías existen cuatro copias de un mismo cromosoma.

MUTACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS (POLIPLOIDÍAS)
Son alteraciones en las que...