Alimentos Trnsgenicos
Páginas: 2 (396 palabras)
Publicado: 16 de noviembre de 2012
PREGUNTA 4 DEL TALLER DE BIOLOGIA
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PREUNTA 5
Herencias dominantes
Cuando el gen productor de una determinada característica (o enfermedad) se expresa aún estando en una sola dosis sedenomina dominante y los linajes donde se segrega muestran un árbol genealógico en que, como regla, hay varios individuos que lo expresan y los afectados tienen un progenitor igualmente afectado. Noobstante, hay diferencias de acuerdo a si el gen está ubicado en un autosoma o en el cromosoma X.
En la herencia autosómica dominante se cumplen los siguientes hechos:
▪ Varios individuosafectados.
▪ Los afectados son hijos de afectados.
▪ Se afectan por igual hombres y mujeres.
▪ Como regla, la mitad de la descendencia de un afectado hereda la afección.
▪ Los individuos sanos tienenhijos sanos.
▪ Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la posibilidad de que el gen causante de la afección está ubicado en el cromosoma X, que en los varones procede dela madre).
▪ El patrón ofrece un aspecto vertical.
En este caso los individuos afectados son usualmente heterocigóticos y tienen un riesgo del 50% en cada intento reproductivo de que su hijo heredela afección independientemente de su sexo.
En la herencia dominante ligada al cromosoma X, aunque el gen sea dominante, si está ubicado en el cromosoma X, el árbol genealógico suele mostrar algunasdiferencias con respecto al de la herencia autosómica dominante:
▪ Aunque los afectados usualmente son hijos de afectados y la mitad de la descendencia presenta la afección, no podemosidentificar varones que hayan heredado la afección de su padre, o sea, no hay trasmisión varón-varón, puesto que los padres dan a sus hijos el cromosoma Y.
▪ Igualmente llama la atención que hay un predominiode mujeres afectadas pues mientras estas pueden heredar el gen de su madre o de su padre, los varones sólo lo adquieren de su madre.
▪ Una mujer afectada tendrá el 50% de su descendencia...
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PREUNTA 5
Herencias dominantes
Cuando el gen productor de una determinada característica (o enfermedad) se expresa aún estando en una sola dosis sedenomina dominante y los linajes donde se segrega muestran un árbol genealógico en que, como regla, hay varios individuos que lo expresan y los afectados tienen un progenitor igualmente afectado. Noobstante, hay diferencias de acuerdo a si el gen está ubicado en un autosoma o en el cromosoma X.
En la herencia autosómica dominante se cumplen los siguientes hechos:
▪ Varios individuosafectados.
▪ Los afectados son hijos de afectados.
▪ Se afectan por igual hombres y mujeres.
▪ Como regla, la mitad de la descendencia de un afectado hereda la afección.
▪ Los individuos sanos tienenhijos sanos.
▪ Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la posibilidad de que el gen causante de la afección está ubicado en el cromosoma X, que en los varones procede dela madre).
▪ El patrón ofrece un aspecto vertical.
En este caso los individuos afectados son usualmente heterocigóticos y tienen un riesgo del 50% en cada intento reproductivo de que su hijo heredela afección independientemente de su sexo.
En la herencia dominante ligada al cromosoma X, aunque el gen sea dominante, si está ubicado en el cromosoma X, el árbol genealógico suele mostrar algunasdiferencias con respecto al de la herencia autosómica dominante:
▪ Aunque los afectados usualmente son hijos de afectados y la mitad de la descendencia presenta la afección, no podemosidentificar varones que hayan heredado la afección de su padre, o sea, no hay trasmisión varón-varón, puesto que los padres dan a sus hijos el cromosoma Y.
▪ Igualmente llama la atención que hay un predominiode mujeres afectadas pues mientras estas pueden heredar el gen de su madre o de su padre, los varones sólo lo adquieren de su madre.
▪ Una mujer afectada tendrá el 50% de su descendencia...
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