alquilos

ANTECEDENTES
Obtención de haluros de alquilo
Los haluros de alquilo pueden ser sintetizados a partir de alcanos, alquenos o alcoholes. Desde alcanos: Los alcanos reaccionan con halógenos(habitualmente cloro y bromo, ya que con el flúor pueden reaccionar violentamente y el yodo no reacciona) mediante una halogenación radicalaria. En esta reacción un átomo de hidrógeno es eliminado del alcano,y a continuación sustituido por un átomo de halógeno a través de una reacción con la molécula diatómica del halógeno. Esto es:
Etapa 1: X2 → 2 X· (Iniciación)
Etapa 2: X· + R-H → R· + HX (1ª etapade propagación)
Etapa 3: R· + X2 → R-X + X· (2ª etapa de propagación)
Las etapas 2 y 3 se siguen repitiendo, cada una suministrando el intermedio reactivo necesario para la otra etapa. Esto se conocecomo reacción en cadena radicalaria. La reacción continúa hasta que los radicales son consumidos en una de las tres etapas de terminación:
R· + X· → R-X
2 X· → X2
2 R· → R-R
En la primera elproducto es el mismo que el de la etapa 3, el halo alcano deseado, pero a través de la destrucción de dos radicales. La segunda es la reacción inversa a la etapa 1. La tercera explica la pequeñacontaminación en esta reacción con alcanos más grandes y sus consiguientes halo alcanos.
Desde alquenos
Unos alquenos reaccionan con un haluro de hidrógeno (HX) como el cloruro de hidrógeno (HCl) o elbromuro de hidrógeno (HBr) para formar un halo alcano. El doble enlace del alquenos es reemplazado por dos nuevos enlaces, uno con el halógeno y el otro con el átomo de hidrógeno del hidrácido del halógeno.La regla de Markonikov establece que en esta reacción lo más probable es que el halógeno quede unido al carbono más sustituido. Por ejemplo:
H3C-CH=CH2 + HCl → H3C-CHCl-CH3 pero no H3C-CH2-CH2ClLos alquenos también reaccionan con halógenos (X2) para formar haloalcanos con dos átomos de halógeno vecinales. Esto a veces se conoce como "decoloración" del halógeno, ya que el reactivo X2 es...