Amidas y Halogenuros de Alquilo remasterizado

Equipo: 1
Materia: Química IV
Maestra: Gómez Guillen Herminia
Integrantes:
Barrera Pérez Yessica Vanessa
Coronel Leñero Monserrat
Islas García Héctor Alfonso
Quintana Arroyo Melissa Guadalupe

Amidas
Formula General
Es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es del

tipo RCONR’R”, siendo CO un carbonilo, N un átomo de
nitrógeno, y R , R’ y R” radicales orgánicos o átomos de
hidrógeno:NOMENCLATURA DE AMIDAS - REGLAS IUPAC
Las amidas se nombran como derivados de ácidos

carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del
ácido por -amida.

Si se trata de amidas sustituidas hay que especificar

los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la
letra N. 

Las amidas son grupos prioritarios frente a

aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos

Se utiliza elsufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2

Cuando la función amida no es la principal, el

grupo -CO-NH2 se nombra por el
prefijo carbamoil- y un grupo como -CO-NHCH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El grupo -NHCO-CH3 se nombra como acetamido-, y el grupo
-NH-CO-CH2-CH2-CH3 como
propanocarboxamido-.

Si nos dan formula

 Nombra los radicales unidos al nitrógeno

precedidos de la N. Luego nombra la cadena
quecontiene el carbonilo terminada en
-amida.

Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra

el ciclo como cadena principal y se emplea la
terminación -carboxamida para nombrar la amida.

OBTENCIÓN:
Se puede considerar como un derivado de

un ácido carboxílico por sustitución del grupo
—OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —
NRR’ (llamado grupo amino).
Formalmente también se puedenconsiderar
derivados del amoníaco, de una amina
primaria o de una amina secundaria por
sustitución de un hidrógeno por un radical
ácido, dando lugar a una amida primaria,
secundaria o terciaria, respectivamente.

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS:
 Las amidas se presentan en forma de sólidos cristalizados, y la

determinación de su punto de fusión puede servir para caracterizar
los ácidos de los que sederivan.
 Son solubles en el alcohol y en el éter, pero sólo si los primeros de
la serie son solubles en agua.
 Las amidas constituyen el término intermedio de hidratación entre
los nitrilos (R-C≡N) y las sales amónicas de los ácidos
 Se hidratan por acción de los ácidos minerales o de los álcalis
diluidos y se transforman en ácidos grasos.
 Esta propiedad, característica de ciertos cuerpos,que consiste en 
poder formar en distintas condiciones el catión o el anión de una sal,
constituye el carácter anfótero de los mismos.
Por acción del hipoclorito o del hipobromito de sodio, las amidas RCO-NH2se transforman en aminas R-NH2. El átomo de carbono de la
amida se elimina en forma de anhídrido carbónico.

Halogenuros de Alquilo

Los Derivados Halogenados o Halogenuros de Alquilo

soncompuestos, derivados de los hidrocarburos en los
que uno o más hidrógenos se han sustituido por
halógenos (flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), iodo (I) y el
muy raro ástato (At)). Ejemplo:
CH3-CH-CH2-CH3


CH3-CH2-Br
Bromuro de etilo o
bromoetano

F

Fluoruro de sec-butilo o
2-fluorbutano

Generalmente se usa la notación R-X para representar a
los halogenuros de alquilo, en donde R corresponde aun
grupo alquilo y X a un halógeno.

Estos compuestos se clasifican en :
Se clasifican como haluros primarios, secundarios y

o terciarios , dependiendo del número de grupos de
alquilo (R) unidos al átomo de carbono que lleva el
halógeno.

Los grupos alquilo (R,R´,R´´) pueden ser los mismos o
diferentes como se ejemplifica a continuación

H H H H

H H H

H-C-C-C-C-H

H-C-C-C-H

H Br H H

H Br H2-Bromobutano
Bromuro de sec-butilo
(secundario)

2-Bromopropano
Bromuro de isopropilo
(secundario )

Nomenclatura
En la nomenclatura sistemática se siguen las mismas

reglas de la IUPAC, mencionadas en los alcanos. El
halógeno se considera como un sustituyente más de la
cadena principal.
Br

CH3-C-CH2-CH3
2-Cloropropano

CH3
2-Bromo-2-metilbutano

Los derivados halogenados sencillos reciben...